Stamning och apraxi av tal: effektiviteten av ett interventionsprogram (SAS:EIP)
1 april 2010 uppdaterad av: Federal University of Minas Gerais
Talprosodin av människor med stamning och utvecklingsapraxi: effektiviteten av ett interventionsprogram
Försökspersonernas yttranden underkastades akustisk analys före och efter interventionsprogrammet som tillämpades på prosodisk basis.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien syftar till att utveckla kunskap, metodik och teknik inom prosodiområdet, för dess tillämpning på logoped, med hjälp av ett återkopplingssystem - med WinpitchPro (Philippe Martin).
En databas skapades på basis av en mönstrad korpus (EUROM1) genom dess översättning, inspelning och redigering på .wav
formatera.
Genomgående modellmeningar inleds ett experimentellt interventionsprogram med deltagande av 2 vuxna med stamningsproblem och 2 med apraxi av tal.
Effektiviteten av det terapeutiska förfarandet testas på basis av de akustiska och statistiska analyserna som har jämfört det första och det andra talprovet som tagits före och efter de tjugo (20) terapisessionerna som endast hölls i prosodi.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
4
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minas Gerais
-
Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilien, 30150340
- R. Grão Pará, 85/404
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av stamning
- Klinisk diagnos av apraxi av tal
- 18 år eller äldre
- Portugisiska modersmål
- Överenskommelse från deltagaren om att anmäla sig till 20 terapisessioner schemalagda under en 3 månaders period
Exklusions kriterier:
- Historik av allvarlig medicinsk sjukdom som inte är relaterad till primär diagnos av utvecklingsstamning och utvecklingsmässig apraxi av tal
- Signifikanta avvikelser vid allmän fysisk och neurologisk undersökning utan samband med primär diagnos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Talbehandling på prosodisk basis
Patienterna får 20 terapisessioner under en kur på 3 månader, med en dubbelsession per vecka.
|
Två veckovisa talsessioner genomförda på individuell basis under tre månaders period
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 mars 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2010
Första postat (Uppskatta)
1 april 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 april 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 april 2010
Senast verifierad
1 april 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SHA 0097/06
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .