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Stottern und Sprachapraxie: Die Wirksamkeit eines Interventionsprogramms (SAS:EIP)

1. April 2010 aktualisiert von: Federal University of Minas Gerais

Die Sprachprosodie von Menschen mit Stottern und Entwicklungsapraxie: die Wirksamkeit eines Interventionsprogramms

Die Äußerungen der Probanden wurden vor und nach dem auf prosodischer Basis angewandten Interventionsprogramm einer akustischen Analyse unterzogen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studie hat das Ziel, Wissen, Methodik und Technik im Bereich Prosodie für ihre Anwendung in der Logopädie mit Hilfe eines Feedbacksystems - mit WinpitchPro (Philippe Martin) - zu entwickeln. Auf der Grundlage eines gemusterten Korpus (EUROM1) wurde durch seine Übersetzung, Aufzeichnung und Bearbeitung in .wav eine Datenbank gebildet Format. Während der gesamten Modellsätze wird ein experimentelles Interventionsprogramm mit der Teilnahme von 2 Erwachsenen mit Stotterproblemen und 2 mit Sprachapraxie initiiert. Die Wirksamkeit des therapeutischen Verfahrens wird auf der Grundlage der akustischen und der statistischen Analysen getestet, die die erste und die zweite Sprachprobe verglichen haben, die vor und nach den zwanzig (20) Therapiesitzungen genommen wurden, die nur in einem Prosodie-Ansatz durchgeführt wurden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilien, 30150340
        • R. Grão Pará, 85/404

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose Stottern
  • Klinische Diagnose der Sprachapraxie
  • 18 Jahre oder älter
  • Portugiesische Muttersprache
  • Zustimmung des Teilnehmers, sich für 20 Therapiesitzungen anzumelden, die in einem Zeitraum von 3 Monaten geplant sind

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte einer schweren medizinischen Krankheit, die nicht mit der Primärdiagnose von entwicklungsbedingtem Stottern und entwicklungsbedingter Sprachapraxie zusammenhängt
  • Signifikante Anomalien bei der allgemeinen körperlichen und neurologischen Untersuchung ohne Bezug zur Primärdiagnose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sprachbehandlung auf prosodischer Basis
Die Patienten erhalten 20 Therapiesitzungen über einen Zeitraum von 3 Monaten mit einer Doppelsitzung pro Woche.
Zwei wöchentliche Sprachsitzungen, die auf individueller Basis für einen Zeitraum von drei Monaten durchgeführt werden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. April 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2010

Zuletzt verifiziert

1. April 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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