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Gagueira e Apraxia de Fala: a Eficácia de um Programa de Intervenção (SAS:EIP)

1 de abril de 2010 atualizado por: Federal University of Minas Gerais

A prosódia da fala de pessoas com gagueira e apraxia do desenvolvimento: a eficácia de um programa de intervenção

As falas dos sujeitos foram submetidas à análise acústica antes e após o programa de intervenção aplicado em base prosódica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo tem como objetivo desenvolver conhecimento, metodologia e técnica na área da prosódia, para sua aplicação na terapia da fala, com o auxílio de um sistema de feedback - com WinpitchPro (Philippe Martin). Uma base de dados foi constituída com base num corpus padronizado (EUROM1) pela sua tradução, gravação e edição em .wav formatar. Através de frases-modelo, inicia-se um programa de intervenção experimental com a participação de 2 adultos com problema de gagueira e 2 com apraxia de fala. A eficácia do procedimento terapêutico é testada com base nas análises acústicas e estatísticas que compararam a primeira e a segunda amostras de fala tomadas antes e depois das vinte (20) sessões de terapia realizadas apenas em uma abordagem prosódica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

4

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil, 30150340
        • R. Grão Pará, 85/404

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico da gagueira
  • Diagnóstico clínico de apraxia de fala
  • 18 anos de idade ou mais
  • língua nativa portuguesa
  • Concordância do participante em se inscrever em 20 sessões de terapia agendadas em um período de 3 meses

Critério de exclusão:

  • História de doença médica importante não relacionada ao diagnóstico primário de gagueira do desenvolvimento e apraxia da fala do desenvolvimento
  • Anormalidades significativas no exame físico e neurológico geral não relacionadas ao diagnóstico primário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento da fala em base prosódica
Os pacientes recebem 20 sessões de terapia ao longo de 3 meses, com uma sessão dupla por semana.
Duas sessões semanais de fala realizadas individualmente por um período de três meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

1 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de abril de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2010

Última verificação

1 de abril de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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