Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stamming og apraxia av tale: effekten av et intervensjonsprogram (SAS:EIP)

1. april 2010 oppdatert av: Federal University of Minas Gerais

Taleprosodien til mennesker med stamming og utviklingsapraksi: effekten av et intervensjonsprogram

Forsøkspersoners ytringer ble underkastet akustisk analyse før og etter intervensjonsprogrammet ble brukt på prosodisk basis.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studiet har som mål å utvikle kunnskap, metodikk og teknikk innen prosodiområdet, for anvendelse på logopedien, ved hjelp av et tilbakemeldingssystem - med WinpitchPro (Philippe Martin). En database ble opprettet på grunnlag av et mønstret korpus (EUROM1) ved sin oversettelse, opptak og redigering på .wav format. Gjennom modellsetninger starter et eksperimentelt intervensjonsprogram med deltagelse av 2 voksne med stammingproblem og 2 med taleapraksi. Effektiviteten av den terapeutiske prosedyren testes på grunnlag av de akustiske og statistiske analysene som har sammenlignet den første og den andre taleprøven tatt før og etter de tjue (20) terapisesjonene som kun ble holdt i en prosodi-tilnærming.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

4

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil, 30150340
        • R. Grão Pará, 85/404

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av stamming
  • Klinisk diagnose av apraxia av tale
  • 18 år eller eldre
  • Portugisisk morsmål
  • Enighet fra deltakeren om å melde seg på 20 terapiøkter planlagt i en 3 måneders periode

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om alvorlig medisinsk sykdom som ikke er relatert til primærdiagnose av utviklingsstamming og utviklingsapraksi av tale
  • Betydelige avvik ved generell fysisk og nevrologisk undersøkelse uten tilknytning til primærdiagnose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Talebehandling på prosodisk basis
Pasientene får 20 terapisesjoner i løpet av 3 måneder, med en dobbel økt per uke.
Atferdsmessig: logopedi ved hjelp av et akustisk analyseprogram
To ukentlige taleøkter realisert på individuell basis i tre måneders periode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Federal University of Minas Gerais

Samarbeidspartnere

Fundação de Amparo à Pesquisa do estado de Minas Gerais

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2010

Først lagt ut (Anslag)

1. april 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. april 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2010

Sist bekreftet

1. april 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SHA 0097/06

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere