- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01106248
QT-intervalforlængelseundersøgelse af eribulinmesylat (E7389) hos patienter med avancerede solide tumorer
19. marts 2012 opdateret af: Eisai Limited
En åben-label, multicenter, enkeltarms QT-intervalforlængelsesundersøgelse af eribulinmesylat (E7389) hos patienter med avancerede solide tumorer
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere, om eribulinmesylat (E7389) har en indvirkning på elektrokardiogrammet (EKG) med fokus på hjerterepolarisering, målt ved QT/QTc-interval samt gennem en farmakokinetisk-farmakodynamisk (PK/PD) analyse. .
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et åbent, multicenter, enkeltarms QT-intervalforlængelsesundersøgelse af eribulinmesylat (E7389) hos patienter med fremskredne solide tumorer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
26
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
*CS
-
Dunkerque, *CS, Frankrig, 44229
- Medicale
-
Dunkerque, *CS, Frankrig, 44229
- Service d'Oncologie
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Personlig historie med uforklarlig synkope inden for det sidste år før indrejse
Inklusionskriterier:
- Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden solid tumor, der har udviklet sig efter standardbehandling, eller for hvilke der ikke findes standardbehandling (inklusive kirurgi eller strålebehandling).
- Opløsning af alle kemoterapi- eller strålingsrelaterede toksiciteter til grad 1 eller lavere, bortset fra stabil sensorisk neuropati </= grad 2 og alopeci.
- Alder >/= 18 år.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 1.
- Patienter skal have en sinusrytme og QRS < 120 msek.
- Tilstrækkelig nyrefunktion som påvist af serumkreatinin </= 2,0 mg/dL eller beregnet kreatininclearance >/= 40 mL/min i henhold til Cockcroft og Gault-formlen.
- Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion som påvist ved absolut neutrofiltal (ANC) >/= 1,5 x 10^9/L, hæmoglobin >/= 10,0 g/dL (et hæmoglobin <10,0 g/dL er acceptabelt, hvis det korrigeres med vækstfaktor eller transfusion) og blodpladetal >/= 100 x 10^9/L.
- Tilstrækkelig leverfunktion som påvist af bilirubin >/= 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN) og alkalisk fosfatase, alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) </= 3 x ULN (i tilfælde af levermetastaser < /= 5 x ULN), medmindre der er knoglemetastaser, i hvilket tilfælde leverspecifik alkalisk fosfatase skal adskilles fra totalen og bruges til at vurdere leverfunktionen i stedet for den totale alkaliske fosfatase.
- Patienter, der er villige og i stand til at overholde undersøgelsesprotokollen i hele undersøgelsens varighed.
- Skriftligt informeret samtykke forud for undersøgelsesspecifikke screeningsprocedurer med den forståelse, at patienten til enhver tid kan trække sit samtykke tilbage uden fordomme.
Ekskluderingskriterier:
Patienter, der har modtaget en af følgende behandlinger inden for den specificerede periode før behandlingsstart med eribulinmesylat:
- Kemoterapi, strålebehandling eller biologisk terapi inden for tre uger
- Hormonbehandling inden for en uge
- Ethvert forsøgslægemiddel inden for fire uger
- Har fået strålebehandling omfattende > 30 % af knoglemarven.
- Har modtaget tidligere behandling med mitomycin C eller nitrosourea.
- Pulmonal lymfangitisk involvering, der resulterer i pulmonal dysfunktion, der kræver aktiv behandling, herunder brug af ilt.
- Patienter med hjerne- eller subdurale metastaser er ikke kvalificerede, medmindre de har afsluttet lokal terapi og har ophørt med brugen af kortikosteroider til denne indikation i mindst 4 uger før behandlingen påbegyndes i denne undersøgelse. Eventuelle tegn (f.eks. radiologiske) og/eller symptomer på hjernemetastaser skal være stabile i mindst 4 uger.
- Patienter med meningeal carcinomatose.
- Betydelig kardiovaskulær svækkelse (historie med kongestiv hjertesvigt > NYHA grad II, ustabil angina eller myokardieinfarkt inden for de seneste seks måneder eller alvorlig hjertearytmi).
- Patienter med markant baseline forlængelse af QT/QTc-intervallet (QTc-interval > 500 msek).
- Patienter med en historie med yderligere risikofaktorer for Torsades des pointes (f.eks. hjertesvigt, hjerteiskæmi, nylig myokardieinfarkt (MI), familiehistorie med lang QT-syndrom).
- Patienter med ukontrollerede metaboliske lidelser (f.eks. hypokaliæmi, hypercalcæmi og hypomagnesiæmi) ved indgangen til undersøgelsen.
- Patienter behandlet med antiarytmika eller andre lægemidler, der forlænger QT/QTc, som ikke kan seponeres før indtræden i undersøgelsesfasen.
- Patienter med implanterbar pacemaker eller automatisk implanterbar cardioverter defibrillator (AICD).
- .Bradykardi (defineret som </= 50 slag/minut).
- Personlig historie med uforklaret synkope inden for det sidste år forud for optagelsen i undersøgelsen.
- Patienter med anden væsentlig sygdom eller lidelser, som efter Investigators opfattelse bør udelukke patienten fra undersøgelsen.
- Patienter, der får antikoagulantbehandling med warfarin eller beslægtede forbindelser, bortset fra linjens åbenhed, og som ikke kan ændres til heparinbaseret behandling, er ikke kvalificerede. Hvis en patient skal fortsætte med mini-dosis warfarin, skal protrombintiden (PT) eller international normalized ratio (INR) overvåges nøje.
- Kvinder, der er gravide eller ammer; kvinder i den fødedygtige alder med enten en positiv graviditetstest ved screening eller ingen graviditetstest; kvinder i den fødedygtige alder, medmindre de er (1) kirurgisk sterile eller (2) bruger passende præventionsmidler efter investigatorens mening. Perimenopausale kvinder skal være amenoréiske i mindst 12 måneder for at blive betragtet som ikke-fertile.
- Alvorlig/ukontrolleret sammenfaldende sygdom/infektion.
- Patienter med organallotransplantater, der kræver immunsuppression.
- Patienter med kendt positiv HIV-status.
- Patienter, der har haft en tidligere malignitet, bortset fra carcinom in situ i cervix, eller non-melanom hudcancer, medmindre den tidligere malignitet blev diagnosticeret og endeligt behandlet >/= 5 år tidligere uden efterfølgende tegn på tilbagefald.
- Patienter med allerede eksisterende neuropati > grad 2.
- Patienter med overfølsomhed over for halichondrin B og/eller halichondrin B kemiske derivater.
- Patienter, der deltog i et tidligere klinisk forsøg med eribulinmesylat.
- Patienter med perikardiel effusion eller perikardiemetastaser.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Eribulinmesylat
|
1,4 mg/m^2 intravenøs (IV) bolus givet over 2-5 minutter på dag 1 og 8 hver 21. dag.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig tidsmatchet, baseline korrigeret QTcF på ethvert tidspunkt efter dosering.
Tidsramme: 48 timer efter dosis efter dag 1 og efter dag 8
|
Det primære endepunkt er middeltidsmatchet, baseline-korrigeret QTcF på ethvert tidspunkt efter dosering.
Dette var for at bestemme virkningen af eribulin på hjerterepolarisering som målt ved QT/QTc-interval.
|
48 timer efter dosis efter dag 1 og efter dag 8
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk profil af eribulinmesylat: observeret maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Dag 1 og 8
|
Farmakokinetisk profil af eribulinmesylat (Cmax).
|
Dag 1 og 8
|
|
At vurdere bedste overordnede respons ved hjælp af RECIST-kriterier hos patienter med målbar sygdom.
Tidsramme: 21 dages cyklus
|
21 dages cyklus
|
|
|
For yderligere at udforske sikkerheden og tolerabiliteten af eribulinmesylat, når det administreres på dag 1 og 8 af en 21-dages cyklus hos patienter med solide tumorer.
Tidsramme: 21 dages cyklus
|
21 dages cyklus
|
|
|
Farmakokinetisk profil af eribulinmesylat: Tid til maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax).
Tidsramme: Dag 1 og 8
|
Farmakokinetisk profil af eribulinmesylat (tmax).
|
Dag 1 og 8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Jantien Wanders, MD, Eisai Inc.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. april 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. april 2010
Først opslået (Skøn)
19. april 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. april 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. marts 2012
Sidst verificeret
1. marts 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E7389-E044-110
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .