Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tricuspid isthmus Billedet af CARTOsound, patienter med typisk atrieflimren

29. april 2010 opdateret af: Lawson Health Research Institute

Tricuspid Isthmus-arkitektur som afbildet af CARTOsound, bestemmer ablationstider hos patienter med typisk atrieflimren

Efterforskerne foreslår en tredje hypotese baseret på de anatomiske observationer foretaget i patologiske undersøgelser. Efterforskerne antager, at den anatomiske arkitektur bestemmer de funktionelle egenskaber af TV-IVC landtangen. Som resultat,

• Muskelbundter er foretrukne ledningsveje gennem TV-IVC landtangen. Landtangen fungerer som en række diskrete ledningsveje snarere end som et ark væv.

Muskelbundterne danner selektive mål for ablation, og derfor behøver hele den anatomiske linje ikke at blive ableret. Dette har direkte implikationer for ablation af landtangen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter, der gennemgår atrieflutterablation, vil få foretaget cartosound-billeddannelse under proceduren for at afgøre, om dette vil forkorte ablationstiden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • Rekruttering
        • London Health Sciences Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med typisk atrieflimren

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal være over 18 år forudsat skriftligt informeret samtykke dokumenteret atrieflimmer ved EKG, holtermonitor eller TTM

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere atrieflimren ablation ikke isthmusafhængig atrieflimren forud for højre atriel operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
billeddannelse
billeddiagnostik med sædvanlig kateter/fluoroskopi, ingen cartolyd
Enhed: tricuspid isthmus-billeddannelse med Cartosound
tricuspid isthmus-billeddannelse med Cartosound
Andre navne:
  • Kartolyd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
observation, herunder ablationslæsionsnummer, ablationstid i minutter, fluoroskopisk
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Samarbejdspartnere

Johnson & Johnson

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Allan Skanes, MD, FRCPC, London Health Sciences Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2010

Først opslået (Skøn)

30. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. april 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2010

Sidst verificeret

1. april 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R-09-414
  • 16214 (Anden identifikator: REB)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner