Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Isthme tricuspide imagé par CARTOsound, patients présentant un flutter auriculaire typique

29 avril 2010 mis à jour par: Lawson Health Research Institute

L'architecture de l'isthme tricuspide telle qu'elle est imagée par CARTOsound détermine les temps d'ablation chez les patients présentant un flutter auriculaire typique

Les enquêteurs proposent une troisième hypothèse basée sur les observations anatomiques faites dans les études pathologiques. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que l'architecture anatomique détermine les propriétés fonctionnelles de l'isthme TV-IVC. Par conséquent,

• Les faisceaux musculaires sont des voies de conduction préférentielles à travers l'isthme TV-IVC. L'isthme agit comme une série de voies de conduction discrètes plutôt que comme une feuille de tissu.

Les faisceaux musculaires forment des cibles sélectives pour l'ablation et donc toute la ligne anatomique n'a pas besoin d'être ablatée. Ceci a des implications directes pour l'ablation de l'isthme.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les patients subissant une ablation du flutter auriculaire subiront une imagerie cartosound pendant la procédure pour déterminer si cela raccourcira les temps d'ablation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

15

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • Recrutement
        • London Health Sciences Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients avec flutter auriculaire typique

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients doivent être âgés de plus de 18 ans et fournir un consentement éclairé écrit Flutter auriculaire documenté par ECG, moniteur Holter ou TTM

Critère d'exclusion:

  • Ablation antérieure du flutter auriculaire Flutter auriculaire non dépendant de l'isthme Chirurgie antérieure de l'oreillette droite

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
imagerie
imagerie avec cathéter/fluoroscopie habituels, pas de cartosound
Imagerie de l'isthme tricuspide avec Cartosound
Autres noms:
  • Cartosound

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
observationnel, y compris le nombre de lésions d'ablation, le temps d'ablation en minutes, fluoroscopique
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Allan Skanes, MD, FRCPC, London Health Sciences Centre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2010

Première publication (Estimation)

30 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 avril 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2010

Dernière vérification

1 avril 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R-09-414
  • 16214 (Autre identifiant: REB)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner