Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CARTOsoundin kuvannut kolmikuspidinen kannas, potilaat, joilla on tyypillistä eteislepatusta

torstai 29. huhtikuuta 2010 päivittänyt: Lawson Health Research Institute

CARTOsoundin kuvantama trikuspidin kannaksen arkkitehtuuri määrittää ablaatioajat potilailla, joilla on tyypillistä eteislepatusta

Tutkijat ehdottavat kolmatta hypoteesia, joka perustuu patologisissa tutkimuksissa tehtyihin anatomisiin havaintoihin. Tutkijat olettavat, että anatominen arkkitehtuuri määrää TV-IVC-kannaksen toiminnalliset ominaisuudet. Tuloksena,

• Lihaskimput ovat ensisijaisia ​​johtumisreittejä TV-IVC-kannakkeen läpi. Kannaks toimii sarjana hienovaraisia ​​johtamisreittejä pikemminkin kuin kudoslevynä.

Lihaskimput muodostavat selektiivisiä kohteita ablaatiolle, joten koko anatomista linjaa ei tarvitse poistaa. Tällä on suoria vaikutuksia kannaksen ablaatioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaille, joille tehdään eteislepatusablaatio, tehdään kartosoundikuvaus toimenpiteen aikana sen määrittämiseksi, lyhentääkö tämä ablaatioaikoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • Rekrytointi
        • London Health Sciences Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilailla, joilla on tyypillinen eteislepatus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaiden on oltava yli 18-vuotiaita edellyttäen kirjallista suostumusta, joka on dokumentoitu EKG:llä, holterimonitorilla tai TTM:llä

Poissulkemiskriteerit:

  • edellinen eteislepatus ablaatio ei-isthm-riippuvainen eteislepatus ennen oikean eteisen leikkausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kuvantaminen
kuvantaminen tavallisella katetrilla/fluoroskopialla, ei kartosoundia
Laite: kolmikulmaisen kannaksen kuvantaminen Cartosoundilla
kolmikulmaisen kannaksen kuvantaminen Cartosoundilla
Muut nimet:
  • Kartosoundi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
havainnollinen, mukaan lukien ablaatioleesion lukumäärä, ablaatioaika minuutteina, fluoroskopinen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lawson Health Research Institute

Yhteistyökumppanit

Johnson & Johnson

Tutkijat

  • Päätutkija: Allan Skanes, MD, FRCPC, London Health Sciences Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 30. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 30. huhtikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. huhtikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R-09-414
  • 16214 (Muu tunniste: REB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa