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Imagen del istmo tricuspídeo por CARTOsound, pacientes con aleteo auricular típico

29 de abril de 2010 actualizado por: Lawson Health Research Institute

La arquitectura del istmo tricuspídeo según la imagen de CARTOsound determina los tiempos de ablación en pacientes con aleteo auricular típico

Los investigadores proponen una tercera hipótesis basada en las observaciones anatómicas realizadas en estudios patológicos. Los investigadores plantean la hipótesis de que la arquitectura anatómica determina las propiedades funcionales del istmo TV-IVC. Como resultado,

• Los haces musculares son rutas preferenciales de conducción a través del istmo TV-IVC. El istmo actúa como una serie de rutas de conducción discretas más que como una lámina de tejido.

Los haces musculares forman objetivos selectivos para la ablación y, por lo tanto, no es necesario extirpar toda la línea anatómica. Esto tiene implicaciones directas para la ablación del istmo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

A los pacientes que se someten a una ablación del aleteo auricular se les realizarán imágenes de cartosonido durante el procedimiento para determinar si esto acortará los tiempos de ablación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

15

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A 5A5
        • Reclutamiento
        • London Health Sciences Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con aleteo auricular típico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes deben ser mayores de 18 años de edad con consentimiento informado por escrito Flutter auricular documentado por ECG, monitor Holter o TTM

Criterio de exclusión:

  • ablación previa de aleteo auricular aleteo auricular no dependiente del istmo cirugía previa de aurícula derecha

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
imágenes
imágenes con catéter/fluoroscopia habitual, sin cartosonido
Imágenes del istmo tricuspídeo con Cartosound
Otros nombres:
  • Cartosonido

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
observacional, incluido el número de lesiones de ablación, tiempo de ablación en minutos, fluoroscópico
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Allan Skanes, MD, FRCPC, London Health Sciences Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de abril de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2010

Última verificación

1 de abril de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R-09-414
  • 16214 (Otro identificador: REB)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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