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Istmo tricuspide ripreso da CARTOsound, pazienti con tipico flutter atriale

29 aprile 2010 aggiornato da: Lawson Health Research Institute

L'architettura dell'istmo tricuspide ripresa da CARTOsound determina i tempi di ablazione nei pazienti con flutter atriale tipico

I ricercatori propongono una terza ipotesi basata sulle osservazioni anatomiche fatte negli studi patologici. Gli investigatori ipotizzano che l'architettura anatomica determini le proprietà funzionali dell'istmo TV-IVC. Di conseguenza,

• I fasci muscolari sono vie preferenziali di conduzione attraverso l'istmo TV-IVC. L'istmo agisce come una serie di discrete vie di conduzione piuttosto che come un foglio di tessuto.

I fasci muscolari costituiscono bersagli selettivi per l'ablazione e pertanto non è necessario ablare l'intera linea anatomica. Ciò ha implicazioni dirette per l'ablazione dell'istmo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti sottoposti ad ablazione del flutter atriale eseguiranno l'imaging del cartosound durante la procedura per determinare se ciò ridurrà i tempi di ablazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • Reclutamento
        • London Health Sciences Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con flutter atriale tipico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono avere più di 18 anni di età a condizione che il consenso informato scritto documenti il ​​flutter atriale mediante ECG, monitor Holter o TTM

Criteri di esclusione:

  • precedente ablazione del flutter atriale flutter atriale non istmo dipendente prima della chirurgia dell'atrio destro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
immagini
imaging con il solito catetere/fluoroscopia, senza cartosuono
Dispositivo: Imaging dell'istmo tricuspide con Cartosound
Imaging dell'istmo tricuspide con Cartosound
Altri nomi:
  • Cartosound

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
osservazionale compreso il numero di lesioni da ablazione, il tempo di ablazione in minuti, fluoroscopico
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Collaboratori

Johnson & Johnson

Investigatori

  • Investigatore principale: Allan Skanes, MD, FRCPC, London Health Sciences Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

30 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 aprile 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2010

Ultimo verificato

1 aprile 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R-09-414
  • 16214 (Altro identificatore: REB)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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