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Istmo tricúspide fotografado por CARTOsound, pacientes com flutter atrial típico

29 de abril de 2010 atualizado por: Lawson Health Research Institute

A arquitetura do istmo tricúspide, conforme visualizada pelo CARTOsound, determina os tempos de ablação em pacientes com flutter atrial típico

Os investigadores propõem uma terceira hipótese baseada nas observações anatômicas feitas em estudos patológicos. Os investigadores levantam a hipótese de que a arquitetura anatômica determina as propriedades funcionais do istmo TV-IVC. Como resultado,

• Feixes musculares são vias preferenciais de condução através do istmo TV-IVC. O istmo age como uma série de vias de condução discretas, e não como uma lâmina de tecido.

Os feixes musculares formam alvos seletivos para ablação e, portanto, toda a linha anatômica não precisa ser ablacionada. Isso tem implicações diretas para a ablação do istmo.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Os pacientes submetidos a ablação de flutter atrial terão imagens de cartografia feitas durante o procedimento para determinar se isso reduzirá os tempos de ablação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A 5A5
        • Recrutamento
        • London Health Sciences Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com flutter atrial típico

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes devem ter mais de 18 anos de idade, desde que com consentimento informado por escrito, flutter atrial documentado por ECG, monitor holter ou TTM

Critério de exclusão:

  • ablação prévia do flutter atrial flutter atrial não dependente do istmo cirurgia prévia do átrio direito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
imagem
imagem com cateter habitual/fluoroscopia, sem cartografia
imagem do istmo tricúspide com Cartosound
Outros nomes:
  • Cartosound

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
observacional incluindo número de lesões de ablação, tempo de ablação em minutos, fluoroscopia
Prazo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Allan Skanes, MD, FRCPC, London Health Sciences Centre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de abril de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

30 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de abril de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2010

Última verificação

1 de abril de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R-09-414
  • 16214 (Outro identificador: REB)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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