Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przesmyk trójdzielny zobrazowany przez CARTOsound, pacjenci z typowym trzepotaniem przedsionków

29 kwietnia 2010 zaktualizowane przez: Lawson Health Research Institute

Architektura przesmyku trójdzielnego, zobrazowana przez CARTOsound, określa czas ablacji u pacjentów z typowym trzepotaniem przedsionków

Badacze proponują trzecią hipotezę opartą na obserwacjach anatomicznych poczynionych w badaniach patologicznych. Badacze stawiają hipotezę, że anatomiczna architektura determinuje funkcjonalne właściwości przesmyku TV-IVC. W rezultacie,

• Wiązki mięśniowe są preferencyjnymi drogami przewodzenia przez przesmyk TV-IVC. Przesmyk działa jak seria dyskretnych dróg przewodzenia, a nie jak arkusz tkanki.

Wiązki mięśniowe tworzą selektywne cele do ablacji, dlatego nie trzeba usuwać całej linii anatomicznej. Ma to bezpośredni wpływ na ablację przesmyku.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

U pacjentów poddawanych ablacji trzepotania przedsionków podczas zabiegu wykonywane będzie badanie kartosoniczne w celu ustalenia, czy skróci to czas ablacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • Rekrutacyjny
        • London Health Sciences Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z typowym trzepotaniem przedsionków

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci muszą mieć ukończone 18 lat pod warunkiem pisemnej świadomej zgody udokumentowanej trzepotaniem przedsionków za pomocą EKG, holtera lub TTM

Kryteria wyłączenia:

  • wcześniejsza ablacja trzepotania przedsionków niezależna od cieśni przedsionkowej trzepotanie przedsionków przed operacją prawego przedsionka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
obrazowanie
obrazowanie za pomocą zwykłego cewnika / fluoroskopii, bez kartosonografii
Urządzenie: obrazowanie cieśni trójdzielnej za pomocą Cartosound
obrazowanie cieśni trójdzielnej za pomocą Cartosound
Inne nazwy:
  • Cartosound

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
obserwacyjne, w tym liczba zmian ablacyjnych, czas ablacji w minutach, fluoroskopia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Współpracownicy

Johnson & Johnson

Śledczy

  • Główny śledczy: Allan Skanes, MD, FRCPC, London Health Sciences Centre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 kwietnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 kwietnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R-09-414
  • 16214 (Inny identyfikator: REB)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj