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Trikuspidaler Isthmus, abgebildet mit CARTOsound, Patienten mit typischem Vorhofflattern

29. April 2010 aktualisiert von: Lawson Health Research Institute

Die von CARTOsound abgebildete Trikuspidal-Isthmus-Architektur bestimmt die Ablationszeiten bei Patienten mit typischem Vorhofflattern

Die Forscher schlagen eine dritte Hypothese vor, die auf den anatomischen Beobachtungen basiert, die in pathologischen Studien gemacht wurden. Die Forscher gehen davon aus, dass die anatomische Architektur die funktionellen Eigenschaften des TV-IVC-Isthmus bestimmt. Infolge,

• Muskelbündel sind bevorzugte Leitungswege durch den TV-IVC-Isthmus. Der Isthmus wirkt eher wie eine Reihe diskreter Leitungswege als wie eine Gewebeschicht.

Die Muskelbündel bilden selektive Ziele für die Ablation und daher muss nicht die gesamte anatomische Linie abgetragen werden. Dies hat direkte Auswirkungen auf die Ablation des Isthmus.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei Patienten, die sich einer Vorhofflatterablation unterziehen, wird während des Eingriffs eine Kartoschallbildgebung durchgeführt, um festzustellen, ob sich dadurch die Ablationsdauer verkürzt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • Rekrutierung
        • London Health Sciences Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit typischem Vorhofflattern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten müssen über 18 Jahre alt sein und eine schriftliche Einverständniserklärung mit dokumentiertem Vorhofflattern per EKG, Holter-Monitor oder TTM vorlegen

Ausschlusskriterien:

  • vorherige Ablation des Vorhofflatterns, nicht vom Isthmus abhängiges Vorhofflattern, vorherige Operation am rechten Vorhof

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Bildgebung
Bildgebung mit üblichem Katheter/Durchleuchtung, kein Kartoschall
Gerät: Trikuspidal-Isthmus-Bildgebung mit Cartosound
Trikuspidal-Isthmus-Bildgebung mit Cartosound
Andere Namen:
  • Cartosound

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beobachtungsdaten, einschließlich Anzahl der Ablationsläsionen, Ablationszeit in Minuten, Durchleuchtung
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Mitarbeiter

Johnson & Johnson

Ermittler

  • Hauptermittler: Allan Skanes, MD, FRCPC, London Health Sciences Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. April 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2010

Zuletzt verifiziert

1. April 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R-09-414
  • 16214 (Andere Kennung: REB)

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