Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tricuspidalis landengte afgebeeld door CARTOsound, patiënten met typische atriale flutter

29 april 2010 bijgewerkt door: Lawson Health Research Institute

Tricuspidalis landengte-architectuur zoals afgebeeld door CARTOsound, bepaalt ablatietijden bij patiënten met typische atriale flutter

De onderzoekers stellen een derde hypothese voor op basis van de anatomische observaties die zijn gedaan in pathologische studies. De onderzoekers veronderstellen dat de anatomische architectuur de functionele eigenschappen van de TV-IVC landengte bepaalt. Als gevolg,

• Spierbundels zijn preferentiële geleidingsroutes door de TV-IVC landengte. De landengte fungeert als een reeks discrete geleidingsroutes in plaats van als een stuk weefsel.

De spierbundels vormen selectieve doelen voor ablatie en daarom hoeft niet de gehele anatomische lijn te worden geablateerd. Dit heeft directe implicaties voor ablatie van de landengte.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten die atriale flutterablatie ondergaan, zullen tijdens de procedure cartogeluidbeeldvorming ondergaan om te bepalen of dit de ablatietijden zal verkorten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

15

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • Werving
        • London Health Sciences Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met typische atriale flutter

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten moeten ouder zijn dan 18 jaar mits schriftelijke geïnformeerde toestemming gedocumenteerde atriale flutter door ECG, holtermonitor of TTM

Uitsluitingscriteria:

  • eerdere atriale flutter-ablatie niet-landengte-afhankelijke atriale flutter eerdere rechter atriale operatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
in beeld brengen
beeldvorming met gebruikelijke katheter/doorlichting, geen cartogeluid
Apparaat: tricuspidalis landengte beeldvorming met Cartosound
tricuspidalis landengte beeldvorming met Cartosound
Andere namen:
  • Cartosound

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
observationeel inclusief aantal ablatielaesies, ablatietijd in minuten, fluoroscopisch
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Medewerkers

Johnson & Johnson

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Allan Skanes, MD, FRCPC, London Health Sciences Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2010

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

30 april 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 april 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2010

Laatst geverifieerd

1 april 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R-09-414
  • 16214 (Andere identificatie: REB)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren