Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trikuspidal isthmus avbildet av CARTOsound, pasienter med typisk atrieflutter

29. april 2010 oppdatert av: Lawson Health Research Institute

Tricuspid Isthmus-arkitektur som avbildet av CARTOsound, bestemmer ablasjonstider hos pasienter med typisk atrieflutter

Etterforskerne foreslår en tredje hypotese basert på de anatomiske observasjonene gjort i patologiske studier. Etterforskerne antar at den anatomiske arkitekturen bestemmer de funksjonelle egenskapene til TV-IVC isthmus. Som et resultat,

• Muskelbunter er foretrukne ledningsveier gjennom TV-IVC isthmus. Isthmus fungerer som en rekke diskrete ledningsveier i stedet for som et vevsark.

Muskelbuntene danner selektive mål for ablasjon og derfor trenger ikke hele den anatomiske linjen å ableres. Dette har direkte implikasjoner for ablasjon av isthmus.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter som gjennomgår atrieflutterablasjon vil få utført kartolydavbildning under prosedyren for å avgjøre om dette vil forkorte ablasjonstiden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • Rekruttering
        • London Health Sciences Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med typisk atrieflutter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter må være over 18 år forutsatt skriftlig informert samtykke dokumentert atrieflutter ved EKG, holtermonitor eller TTM

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere atrieflutterablasjon ikke isthmusavhengig atrieflutter før høyre atriekirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
bildebehandling
bildediagnostikk med vanlig kateter/fluoroskopi, ingen kartolyd
Enhet: trikuspidal isthmusavbildning med Cartosound
trikuspidal isthmusavbildning med Cartosound
Andre navn:
  • Kartolyd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
observasjon inkludert ablasjonslesjonsnummer, ablasjonstid i minutter, fluoroskopisk
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Samarbeidspartnere

Johnson & Johnson

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Allan Skanes, MD, FRCPC, London Health Sciences Centre

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2010

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2010

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2010

Først lagt ut (Anslag)

30. april 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. april 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2010

Sist bekreftet

1. april 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R-09-414
  • 16214 (Annen identifikator: REB)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere