Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изображение трехстворчатого перешейка с помощью CARTOsound, пациенты с типичным трепетанием предсердий

29 апреля 2010 г. обновлено: Lawson Health Research Institute

Архитектура трехстворчатого перешейка, полученная с помощью CARTOsound, определяет время аблации у пациентов с типичным трепетанием предсердий

Исследователи предлагают третью гипотезу, основанную на анатомических наблюдениях, сделанных в патологических исследованиях. Исследователи предполагают, что анатомическая архитектура определяет функциональные свойства перешейка ТВ-НПВ. Как результат,

• Мышечные пучки являются предпочтительными путями проведения через перешеек TV-IVC. Перешеек действует как ряд незаметных проводящих путей, а не как слой ткани.

Мышечные пучки образуют селективные мишени для абляции, поэтому нет необходимости аблировать всю анатомическую линию. Это имеет прямое значение для абляции перешейка.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациентам, перенесшим аблацию трепетания предсердий, во время процедуры будет сделана картозвуковая визуализация, чтобы определить, сократит ли это время аблации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • London, Ontario, Канада, N6A 5A5
        • Рекрутинг
        • London Health Sciences Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с типичным трепетанием предсердий

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты должны быть старше 18 лет при наличии письменного информированного согласия, подтвержденного трепетанием предсердий с помощью ЭКГ, холтеровского мониторирования или ТТМ.

Критерий исключения:

  • предыдущая абляция трепетания предсердий, независимая от перешейка трепетание предсердий предшествующая операция на правом предсердии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
визуализация
визуализация с помощью обычного катетера/рентгеноскопии, без картозвука
Устройство: визуализация трикуспидального перешейка с помощью Cartosound
визуализация трикуспидального перешейка с помощью Cartosound
Другие имена:
  • Картосаунд

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
наблюдение, включая количество абляционных поражений, время аблации в минутах, рентгеноскопию
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Lawson Health Research Institute

Соавторы

Johnson & Johnson

Следователи

  • Главный следователь: Allan Skanes, MD, FRCPC, London Health Sciences Centre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 апреля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2010 г.

Последняя проверка

1 апреля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R-09-414
  • 16214 (Другой идентификатор: REB)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться