En undersøgelse for at vurdere den relative biotilgængelighed af fire nye formuleringer af GSK1605786 hos raske forsøgspersoner

Inklusionskriterier:

1. AST, ALT, alkalisk fosfatase og bilirubin ≤ 1,5xULN (isoleret bilirubin >1,5xULN er acceptabelt, hvis bilirubin er fraktioneret og direkte bilirubin <35%).
2. Sund som bestemt af en ansvarlig og erfaren læge, baseret på en medicinsk vurdering, herunder sygehistorie, fysisk undersøgelse, laboratorietest og EKG. Et forsøgsperson med en klinisk abnormitet eller laboratorieparametre uden for referenceområdet for den population, der undersøges, må kun inkluderes, hvis investigator og GSK Medical Monitor er enige om, at resultatet sandsynligvis ikke vil introducere yderligere risikofaktorer og ikke vil interferere med undersøgelsesprocedurerne.
3. Mand eller kvinde mellem 18 og 55 år inklusive, på tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke.

4. Et kvindeligt forsøgsperson er berettiget til at deltage, hvis hun er af:

   • Ikke-fertilitet defineret som præmenopausale kvinder med en dokumenteret tubal ligering eller hysterektomi; eller postmenopausal defineret som 12 måneders spontan amenoré [i tvivlsomme tilfælde er en blodprøve med samtidig follikelstimulerende hormon (FSH) > 40 MlU/ml og østradiol < 40 pg/ml (<140 pmol/L) bekræftende]. Kvinder i hormonsubstitutionsbehandling (HRT), og hvis overgangsalderen er i tvivl, skal bruge en af ​​præventionsmetoderne i afsnit 8.1, hvis de ønsker at fortsætte deres HRT under undersøgelsen. Ellers skal de afbryde HRT for at tillade bekræftelse af postmenopausal status før studietilmelding. For de fleste former for HRT vil der gå mindst 2-4 uger mellem behandlingens ophør og blodprøvetagningen; dette interval afhænger af typen og doseringen af ​​HRT. Efter bekræftelse af deres postmenopausale status kan de genoptage brugen af ​​HRT under undersøgelsen uden brug af en præventionsmetode.
   • Den fødedygtige potentiale og accepterer at bruge en af ​​de præventionsmetoder, der er anført i afsnit 8.1, i en passende periode (som bestemt af produktetiketten eller efterforskeren) forud for påbegyndelsen af ​​doseringen til tilstrækkeligt at minimere risikoen for graviditet på det tidspunkt. Kvindelige forsøgspersoner skal acceptere at bruge prævention indtil 4 uger efter sidste dosis.
5. Mandlige forsøgspersoner skal acceptere at bruge en af ​​de præventionsmetoder, der er anført i afsnit 8.1. Dette kriterium skal følges fra tidspunktet for den første dosis af undersøgelsesmedicin til 4 uger efter sidste dosis.
6. Kropsvægt ≥ 50 kg (110 lbs) for mænd og ≥ 45 kg (99 lbs) for kvinder og BMI inden for området 18,5 - 31 kg/m2 (inklusive).
7. I stand til at give skriftligt informeret samtykke, som omfatter overholdelse af de krav og begrænsninger, der er anført i samtykkeformularen.
8. 12-aflednings-EKG uden nogen klinisk signifikant abnormitet som vurderet af investigator og gennemsnitlig QTcB eller QTcF < 450 msek eller QTc < 480 msek hos forsøgspersoner med bundlegrenblok.
9. I stand til at gennemføre alle undersøgelsesprocedurer og planlagte behandlingsperioder.

Ekskluderingskriterier:

1. Et positivt resultat af Hepatitis B-overfladeantigen eller positivt Hepatitis C-antistof inden for 3 måneder efter screening
2. Aktuel eller kronisk anamnese med leversygdom eller kendte lever- eller galdeabnormiteter (med undtagelse af Gilberts syndrom eller asymptomatiske galdesten).
3. Kendt cøliaki og positiv serologisk testning for anti-tTG-antistoffer (påkrævet for at screene for udiagnosticeret cøliaki)
4. En positiv lægemiddel-/alkoholskærm før undersøgelse.
5. En positiv test for HIV-antistof.

6. Anamnese med regelmæssigt alkoholforbrug inden for 6 måneder efter undersøgelsen defineret som:

   • et gennemsnitligt ugentligt indtag på >14 drikkevarer for mænd eller >7 drikkevarer for kvinder. En drink svarer til 12 g alkohol: 12 ounce (360 ml) øl, 5 ounce (150 ml) vin eller 1,5 ounce (45 ml) 80 proof destilleret spiritus.

7. Uvillig til at afholde sig fra alkohol i 48 timer før screening og 48 timer før start af dosering indtil udtagning af den endelige farmakokinetiske prøve i hver behandlingsperiode.
8. Forsøgspersonen har deltaget i et klinisk forsøg og har modtaget et forsøgsprodukt inden for følgende tidsrum forud for den første doseringsdag i det aktuelle studie: 30 dage, 5 halveringstider eller to gange varigheden af ​​den biologiske effekt af forsøgsproduktet ( alt efter hvad der er længst).
9. Eksponering for mere end fire nye kemiske enheder inden for 12 måneder før den første doseringsdag.
10. Brug af receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin, herunder vitaminer, naturlægemidler og kosttilskud (inklusive perikon) inden for 7 dage (eller 14 dage, hvis lægemidlet er en potentiel enzyminducer) eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før den første dosis af undersøgelsesmedicin, medmindre efter investigator og GSK Medical Monitors mening, vil medicinen ikke forstyrre undersøgelsesprocedurerne eller kompromittere forsøgspersonens sikkerhed.
11. Anamnese med følsomhed over for undersøgelsesmedicinen eller komponenter deraf eller en historie med lægemiddel eller anden allergi, som efter investigatorens eller GSK Medical Monitors mening kontraindikerer deres deltagelse.
12. Hvor deltagelse i undersøgelsen ville resultere i donation af blod eller blodprodukter på over 500 ml inden for en periode på 56 dage.
13. Gravide kvinder som bestemt ved positiv serum-hCG-test ved screening eller urin-hCG-test før dosering.
14. Diegivende hunner.
15. Personens systoliske blodtryk ligger uden for området 90-140 mmHg, eller det diastoliske blodtryk er uden for området 45-90 mmHg, eller pulsen er uden for området 50-100 bpm for kvindelige forsøgspersoner eller 45-100 bpm for mandlige forsøgspersoner kl. Screening og præ-dosis på dag 1.
16. Uvilje eller manglende evne til at følge de procedurer, der er beskrevet i protokollen.
17. Forsøgspersonen er psykisk eller juridisk uarbejdsdygtig.
18. Personer med en medicinsk tilstand, som efter investigator og GSK Medical Monitors mening gør dem uegnede til undersøgelsen.
19. Anamnese med følsomhed over for heparin eller heparin-induceret trombocytopeni.
20. Anamnese med regelmæssig brug af tobaks- eller nikotinholdige produkter inden for 6 måneder før screening og uvillig til at forblive afholdende fra tobaks- eller nikotinholdige produkter under undersøgelsens varighed.
21. Indtagelse af rødvin, sevilla-appelsiner, grapefrugt- eller grapefrugtjuice, granatæble og/eller pummeloer, eksotiske citrusfrugter, grapefrugthybrider eller frugtjuice fra 7 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin.