Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skiftende thalidomid- og lenalidomidterapi plus rituximab (ThRiL) som indledende behandling for patienter med CLL (ThRiL)

23. december 2021 opdateret af: Weill Medical College of Cornell University

Et fase II-studie af daglig vekslende thalidomid- og lenalidomidterapi plus rituximab (ThRiL) som indledende behandling for patienter med CLL

Efterforskernes hypotese er, at behandling af CLL med et skiftende dagligt doseringsskema af thalidomid og lenalidomid kan resultere i bedre tolerabilitet ved at mindske hvert middels individuelle toksicitet, samtidig med at effektiviteten bevares, og derfor føre til en længere behandlingsvarighed og forbedret respons. Derudover kan kombinationen af ​​de 2 midler have additive eller synergistiske virkninger terapeutisk.

I cyklus -1 vil ulige patienter modtage oral thalidomid dagligt dag 1-14 efterfulgt af ingen behandling på dag 15-28. Lige nummererede patienter vil modtage oralt lenalidomid dagligt på dag 1-14 og derefter ingen behandling på dag 15-28. Startende med cyklus 1 vil patienterne veksle dagligt thalidomid (hver ulige dag) med dagligt lenalidomid (hver lige dag) i dag 1-28. Rituximab vil blive givet på dag 1, 8, 15 og 22 startende med cyklus 1 og derefter igen hver 6. cyklus derefter (cyklus 7, 13, 19 osv.)

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et åbent, fase II-, enkeltarms- og enkeltinstitutionsstudie, der undersøger daglig alternerende behandling med IMiD™-forbindelser, thalidomid og lenalidomid, plus rituximab hos ubehandlede CLL-patienter, der kræver behandling. For at opnå korrelative prøver vil patienter modtage en to ugers behandling med enkeltstof thalidomid eller lenalidomid, før behandlingen med kombinationsregimet påbegyndes. Halvdelen af ​​patienterne (personer med ulige numre) vil starte med en to-ugers kur med enkeltstof thalidomid, og den anden halvdel af patienterne (lige numre) vil starte med en 2-ugers kur med enkeltstof lenalidomid. Dette vil tillade undersøgelse af korrelative prøver af monoterapi med begge IMiD™-midler. I cyklus -1 vil halvdelen af ​​patienterne (personer med ulige nummer) modtage thalidomid 50 mg PO dagligt på dag 1-14, efterfulgt af ingen behandlingsdage 15-28, og den anden halvdel af patienterne (lige numre) vil modtage lenalidomid PO dagligt på dag 1-14, efterfulgt af ingen behandling dag 15-28. Startcyklus 1: Patienterne vil modtage thalidomid 50 mg hver anden dag (hver ulige dag på dag 1-28: Dage 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25 & 27 af en 28-dages cyklus) skiftevis med lenalidomid hver anden dag, doseret baseret på det aktuelle niveau med trinvis trinvis dosering (hver lige dag på dag 1-28: Dage 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26 og 28 af en 28 dages cyklus). Startdosis af lenalidomid vil være baseret på beregnet kreatininclearance, og dosen af ​​lenalidomid kan eskaleres som tolereret til maksimal dosis på 25 mg (se afsnit 5 for detaljer). Rituximab 375 mg/m2 vil blive indgivet på dag 1, 8, 15 og 22, startende med cyklus 1 og derefter igen på det samme ugentlige x 4-skema hver 6. cyklus derefter (cyklus 7, 13, 19 osv.).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Weill Cornell Medical College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1. Bekræftet diagnose af CLL eller SLL baseret på standardkriterier som beskrevet i IWCLL-opdateringen af ​​1996 NCI-Working Group-kriterierne for CLL:

a) Tilstedeværelse af en af ​​følgende:

1. mere end eller lig med 5 x 10^9 B-lymfocytter/L i det perifere blod i en varighed på mindst 3 måneder. Patienter med B-lymfocytose vil blive karakteriseret som CLL, mens patienter uden vil blive karakteriseret som SLL

2. tilstedeværelsen af ​​lymfadenopati som følge af infiltration med lymfocytter med fænotypen CLL

3. knoglemarvsinfiltration med lymfocytter med fænotypen CLL

b) Lymfocytter med det morfologiske udseende af små, modne lymfocytter, med mindre eller lig med 55 procent prolymfocytter (blod eller knoglemarv)

c) Cellulær fænotype karakteriseret ved:

  1. co-ekspression af CD5-, CD20- og CD23-overfladeantigener
  2. klonal kappa eller lambda let kæde ekspression
  3. svag overfladeimmunoglobulinekspression

2. Ingen forudgående behandling for CLL, herunder behandling af autoimmune tilstande, der er udviklet siden den første diagnose af CLL.

3. Aktiv sygdom, der kræver behandling som defineret af IWCLL-opdateringen af ​​1996 NCIWG-retningslinjerne:

  1. Tegn på progressiv marvsvigt som manifesteret ved udvikling af forværring af anæmi og/eller trombocytopeni
  2. Massiv, progressiv eller symptomatisk splenomegali
  3. Massiv, progressiv eller symptomatisk lymfadenopati
  4. Progressiv lymfocytose med en stigning på mere end 50 procent over en 2-måneders periode eller en lymfocyt-fordoblingstid på mindre end 6 måneder.
  5. Autoimmun anæmi og/eller trombocytopeni reagerer dårligt på kortikosteroider eller anden standardbehandling
  6. Tilstedeværelse af sygdomsrelaterede symptomer: utilsigtet vægttab på mere end 10 procent inden for de foregående seks måneder, betydelig træthed, feber over 100,5 F eller 38,0 C i 2 eller flere uger uden tegn på infektion, nattesved i mere end 1 måned uden tegn på infektion.

    4. Forstå og underskriv frivilligt en informeret samtykkeerklæring.

    5. Alder mindst 18 år på tidspunktet for underskrivelsen af ​​den informerede samtykkeerklæring.

    6. I stand til at overholde studiebesøgsplanen og andre protokolkrav.

    7. ECOG præstationsstatus på højst 2 ved studiestart.

    8. Laboratorietestresultater inden for disse intervaller:

    • Absolut neutrofiltal mindst 1000/mm³
    • Blodpladetal mindst 50.000/mm³
    • Kreatininclearance på mindst 30 ml/min ved Cockroft-Gault formel. Patienter med en baseline kreatininclearance på mere end 30 og mindre end 60 ml/min vil have en startdosis af lenalidomid 5 mg PO hver anden dag i henhold til det definerede skema. Patienter med en baseline kreatininclearance på ≥ 60 ml/min vil have en startdosis på lenalidomid 5 mg PO dagligt i henhold til det definerede skema.
    • Total bilirubin højst 1,5 gange ULN, medmindre abnormitet er resultatet af Gilberts sygdom eller resultatet af CLL.
    • AST (SGOT) og ALT (SGPT) højst 3 x ULN (eller højst 5 x ULN, hvis det skyldes CLL)

      9. Sygdom fri for tidligere maligniteter i mindst 2 år med undtagelse af kurativt behandlet basalcellecarcinom, pladecellecarcinom i huden eller carcinom "in situ" i livmoderhalsen eller brystet.

      10. Alle undersøgelsesdeltagere skal være registreret i de obligatoriske Revlimid REMS og S.T.E.P.S. ( P-TAP: Protocol Therapy Assistance Program) programmer og være villig og i stand til at overholde kravene i Revlimid REMS og S.T.E.P.S.

      11. Kvinder i den fødedygtige alder (FCBP) skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest med en følsomhed på mindst 25 mIU/mL inden for 10-14 dage før og igen inden for 24 timer efter påbegyndelse af behandlingen og igen inden for 24 timer før første dosis lenalidomid OG thalidomid. FCBP skal enten forpligte sig til fortsat afholdenhed fra heteroseksuelt samleje eller påbegynde TO acceptable metoder til prævention, én yderst effektiv metode og én yderligere effektiv metode SAMTIDIGT, mindst 28 dage før hun begynder at tage lenalidomid og/eller thalidomid. Hunner med reproduktionspotentiale skal overholde den planlagte graviditetstest som krævet i Revlimid REMS-programmet. Mænd skal acceptere at bruge et latexkondom under seksuel kontakt med en FCBP, selvom de har haft en vellykket vasektomi. Alle patienter skal mindst hver 28. dag rådgives om forholdsregler ved graviditet og risici for føtal eksponering.

      12. I stand til at tage aspirin 81 eller 325 mg dagligt som profylaktisk antikoagulering, medmindre den allerede er på terapeutisk antikoagulering. Patienter, der er intolerante over for ASA, kan bruge coumadin eller lavmolekylært heparin.

    Eksklusionskriterier:

    1. Enhver alvorlig medicinsk tilstand, laboratorieabnormitet eller psykiatrisk sygdom, der ville forhindre forsøgspersonen i at give informeret samtykke.
    2. Enhver tilstand, herunder tilstedeværelsen af ​​laboratorieabnormiteter, som sætter forsøgspersonen i en uacceptabel risiko, hvis han/hun skulle deltage i undersøgelsen eller forstyrrer evnen til at fortolke data fra undersøgelsen.
    3. Bevis for laboratorie-TLS af Cairo-Bishop Definition af Tumor Lysis Syndrome. Forsøgspersoner kan blive tilmeldt efter korrektion af elektrolytabnormiteter.
    4. Samtidig brug af andre anti-kræftmidler eller behandlinger.
    5. Tidligere behandling med thalidomid eller lenalidomid.
    6. Aktiv alvorlig infektion ikke kontrolleret med antibiotika.
    7. Autoimmun hæmolytisk anæmi eller trombocytopeni, der kræver behandling.
    8. Kendt positiv for HIV
    9. Aktiv infektion med hepatitis B, defineret ved at være positiv for HepBsAg eller Hep B DNA ved PCR, eller hepatitis C
    10. Eksisterende perifer neuropati større end grad 2
    11. Gravide eller ammende kvinder. (Ammende kvinder skal acceptere ikke at amme, mens de tager lenalidomid og/eller thalidomid).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Alle fag
I cyklus -1 vil lige nummererede patienter modtage oralt lenalidomid dagligt på dag 1-14 og derefter ingen behandling på dag 15-28. I cyklus -1 vil ulige patienter modtage oral thalidomid dagligt dag 1-14 efterfulgt af ingen behandling på dag 15-28. Startende med cyklus 1 vil alle patienter veksle daglig thalidomid (hver ulige dag) med daglig lenalidomid (hver lige dag) i dag 1-28. Rituximab vil blive givet på dag 1, 8, 15 og 22 startende med cyklus 1 og derefter igen hver 6. cyklus derefter (cyklus 7, 13, 19 osv.)
50 mg oral dosering hver anden dag
Andre navne:
  • Thalomid
varierende orale doser hver anden dag (max 25 mg/dag)
Andre navne:
  • Revlimid
375 mg/m2 intravenøst ​​på dag 1, 8, 15 og 22 i cyklus 1. Gentages derefter på dag 1, 8, 15 og 22 i hver 6. cyklus derefter (cyklus 7, 13, 19 osv.)
Andre navne:
  • Rituxan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet responsrate defineret som antallet af patienter, der oplever en respons (fuldstændig eller delvis) på behandling på tidspunktet for bedste respons
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af studielægemidlet til datoen for bedste respons, vurderet op til 6 år.
Responsen vil blive evalueret i denne undersøgelse ved hjælp af International Workshop on CLL (IWCLL) opdatering af 1996 NCI-Working Groups kriterier for CLL, som omfatter vurdering af følgende: klonale lymfocytter i det perifere blod ved flowcytometri, blodprøver for neutrofiltal , hæmoglobin og blodpladetal, CT-undersøgelse for lymfadenopati, hepatomegali, splenomegali, konstitutionelle symptomer, knoglemarvsvurdering via biopsi/aspirat og evaluering for sygdomstransformation.
Fra datoen for påbegyndelse af studielægemidlet til datoen for bedste respons, vurderet op til 6 år.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af studielægemidlet til datoen for progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet gennem studiets afslutning i op til 100 måneder.
Målt fra tidspunktet for administration af studiemedicin til progression eller død, målt i måneder.
Fra datoen for påbegyndelse af studielægemidlet til datoen for progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet gennem studiets afslutning i op til 100 måneder.
Varighed af svar
Tidsramme: Fra datoen for afslutning af behandlingen til progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet gennem studieafslutning i op til 100 måneder.
Målt fra afslutning af behandling til progression eller død, målt i måneder.
Fra datoen for afslutning af behandlingen til progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet gennem studieafslutning i op til 100 måneder.
Tid til at svare
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet til datoen for første respons, vurderet i op til 12 måneder.
Målt fra tidspunktet for administration af undersøgelseslægemiddel til indledende respons (delvis eller fuldstændig), målt i måneder.
Fra datoen for påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet til datoen for første respons, vurderet i op til 12 måneder.
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet til dødsdatoen, vurderet gennem undersøgelsens afslutning i op til 105 måneder.
Målt fra tidspunktet for administration af undersøgelsesmedicin til død, målt i måneder.
Fra datoen for påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet til dødsdatoen, vurderet gennem undersøgelsens afslutning i op til 105 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. marts 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. december 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

29. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2010

Først opslået (SKØN)

18. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner