- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01182688
Prospektiv gennemgang af procalcitonin efter hjertekirurgi
Denne undersøgelse er designet til at demonstrere værdien af Procalcitonin (PCT) til at hjælpe med den hurtige diagnosticering af postoperativ infektion, der inkluderer forhøjelse af Procalcitonin ud over de ændringer, der ses med den akutte og inflammatoriske respons induceret af cardio-pulmonal bypass.
Procalcitonin er en innovativ og meget specifik biomarkør til klinisk relevante svære bakterielle infektioner og sepsis. PCT understøtter tidlig diagnose og klinisk beslutningstagning. Dette er et prospektivt enkeltcenterstudie designet til at vurdere den normale ændring i PCT-niveauer efter større operationer og anvendelsen af PCT vedrørende diagnosticering af infektion og respons på behandling efter større hjertekirurgi
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Inklusionskriterier:
Elektiv CABG + / - Aorta / Mitralklap patienter Off pumpe og på pumpekasser
Ekskluderingskriterier:
Patienter med nylig infektion i sidste uge og/eller antibiotika inden for sidste uge eller feber før operation > 99,5f / 38C i 24 timer før operation. Patienter på orale eller IV-kortikosteroider inden for 1 uge efter at have været på dem. Kendt immun dysfunktion Aktiv kongestiv hjerteinsufficiens / Kom sig efter kardiogent shock\ Intra aorta ballonpumpe præ-op Ingen CABG patienter med CRYO MAZE eller ablation
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Clearwater, Florida, Forenede Stater, 33756
- Morton Plant Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Elektiv CABG + / - Aorta / Mitralklap patienter Off pumpe og på pumpekasser
Ekskluderingskriterier:
Ekskluderingskriterier:
Marker ethvert felt, der gælder:
Patienter med nylig infektion i sidste uge og/eller antibiotika inden for sidste uge eller feber før operation > 99,5f / 38C i 24 timer før operation. Patienter på orale eller IV-kortikosteroider inden for 1 uge efter at have været på dem. Kendt immun dysfunktion Aktiv kongestiv hjerteinsufficiens / Kom sig efter kardiogent shock\ Intra aorta ballonpumpe præ-op Ingen CABG patienter med CRYO MAZE eller ablation
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2008.023 (OTHER_GRANT: TampaBay Heart Foundation)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .