Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективный обзор прокальцитонина после кардиохирургии

16 августа 2010 г. обновлено: Tampa Bay Heart Foundation

Это исследование предназначено для демонстрации ценности прокальцитонина (ПКТ) для помощи в быстрой диагностике послеоперационной инфекции, которая включает повышение уровня прокальцитонина выше и выше изменений, наблюдаемых при острой и воспалительной реакции, вызванной сердечно-легочным шунтированием.

Прокальцитонин является инновационным и высокоспецифичным биомаркером для клинически значимых тяжелых бактериальных инфекций и сепсиса. ПКТ поддерживает раннюю диагностику и принятие клинических решений. Это проспективное одноцентровое исследование, предназначенное для оценки нормального изменения уровней ПКТ после серьезной операции и использования ПКТ для диагностики инфекции и ответа на лечение после обширной операции на сердце.

Обзор исследования

Подробное описание

Критерии включения:

Плановое АКШ +/- Пациенты с аортальным/митральным клапаном В случаях с помпой и без помпы

Критерий исключения:

Пациенты с недавней инфекцией на прошлой неделе и/или прием антибиотиков в течение последней 1 недели или предоперационная лихорадка > 99,5f/38C за 24 часа до операции. Пациенты, принимающие пероральные или внутривенные кортикостероиды в течение 1 недели после их приема. Известная иммунная дисфункция Активная застойная сердечная недостаточность / Восстановление после кардиогенного шока Предоперационная внутриаортальная баллонная контрпульсация Пациенты без АКШ с CRYO MAZE или абляцией

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

105

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, перенесшие плановое АКШ +/- Пациенты с аортальным/митральным клапаном В случаях с помпой и без помпы

Описание

Критерии включения:

Плановое АКШ +/- Пациенты с аортальным/митральным клапаном В случаях с помпой и без помпы

Критерий исключения:

Критерий исключения:

Отметьте любой подходящий вариант:

Пациенты с недавней инфекцией на прошлой неделе и/или прием антибиотиков в течение последней 1 недели или предоперационная лихорадка > 99,5f/38C за 24 часа до операции. Пациенты, принимающие пероральные или внутривенные кортикостероиды в течение 1 недели после их приема. Известная иммунная дисфункция Активная застойная сердечная недостаточность / Восстановление после кардиогенного шока Предоперационная внутриаортальная баллонная контрпульсация Пациенты без АКШ с CRYO MAZE или абляцией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

17 августа 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

17 августа 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2010 г.

Последняя проверка

1 октября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2008.023 (OTHER_GRANT: TampaBay Heart Foundation)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться