Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Prospektive Überprüfung von Procalcitonin nach einer Herzoperation

16. August 2010 aktualisiert von: Tampa Bay Heart Foundation

Diese Studie soll den Wert von Procalcitonin (PCT) bei der Unterstützung der schnellen Diagnose postoperativer Infektionen demonstrieren, die einen Anstieg des Procalcitonins über die Veränderungen hinaus umfassen, die bei der akuten und entzündlichen Reaktion, die durch einen kardiopulmonalen Bypass hervorgerufen wird, beobachtet werden.

Procalcitonin ist ein innovativer und hochspezifischer Biomarker für klinisch relevante schwere bakterielle Infektionen und Sepsis. PCT unterstützt die frühzeitige Diagnose und klinische Entscheidungsfindung. Hierbei handelt es sich um eine prospektive Single-Center-Studie, die darauf abzielt, die normale Veränderung der PCT-Werte nach größeren chirurgischen Eingriffen und den Einsatz von PCT im Hinblick auf die Diagnose von Infektionen und das Ansprechen auf die Behandlung nach größeren Herzoperationen zu bewerten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Einschlusskriterien:

Wahlfach CABG +/- Aorten-/Mitralklappenpatienten Fälle mit und ohne Pumpe

Ausschlusskriterien:

Patienten mit einer kürzlichen Infektion in der letzten Woche und/oder Antibiotika in der letzten Woche oder präoperativem Fieber > 99,5 °F / 38 °C in den 24 Stunden vor der Operation. Patienten, die innerhalb einer Woche nach der Einnahme orale oder intravenöse Kortikosteroide erhalten. Bekannte Immunschwäche Aktive Herzinsuffizienz / Erholung von einem kardiogenen Schock\ Intraaortale Ballonpumpe vor der Operation Keine CABG-Patienten mit CRYO MAZE oder Ablation

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

105

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Vereinigte Staaten, 33756
        • Morton Plant Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit elektivem CABG +/- Aorten-/Mitralklappenpatienten ohne und mit Pumpe

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Wahlfach CABG +/- Aorten-/Mitralklappenpatienten Fälle mit und ohne Pumpe

Ausschlusskriterien:

Ausschlusskriterien:

Markieren Sie alle zutreffenden Kästchen:

Patienten mit einer kürzlichen Infektion in der letzten Woche und/oder Antibiotika in der letzten Woche oder präoperativem Fieber > 99,5 °F / 38 °C in den 24 Stunden vor der Operation. Patienten, die innerhalb einer Woche nach der Einnahme orale oder intravenöse Kortikosteroide erhalten. Bekannte Immunschwäche Aktive Herzinsuffizienz / Erholung von einem kardiogenen Schock\ Intraaortale Ballonpumpe vor der Operation Keine CABG-Patienten mit CRYO MAZE oder Ablation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tampa Bay Heart Foundation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. August 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

17. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

17. August 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2010

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2008.023 (OTHER_GRANT: TampaBay Heart Foundation)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren