Prokalsitoniinin tuleva arviointi sydänleikkauksen jälkeen
Tämä tutkimus on suunniteltu osoittamaan prokalsitoniinin (PCT) arvo postoperatiivisen infektion nopeassa diagnosoinnissa, johon sisältyy prokalsitoniinin kohoaminen kardiopulmonaarisen ohituksen aiheuttaman akuutin ja tulehdusvasteen muutosten yläpuolelle.
Prokalsitoniini on innovatiivinen ja erittäin spesifinen biomarkkeri kliinisesti merkittäville vakaville bakteeri-infektioille ja sepsikselle. PCT tukee varhaista diagnoosia ja kliinistä päätöksentekoa. Tämä on prospektiivinen yhden keskuksen tutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan PCT-tasojen normaalia muutosta suuren leikkauksen jälkeen ja PCT:n käyttöä infektion diagnosoinnissa ja hoitovasteessa suuren sydänleikkauksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Elektiivinen CABG + / - Aortta-/mitraaliläpän potilaat Poissa pumpusta ja pumppukoteloista
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on äskettäin infektio viime viikolla ja/tai antibiootteja viimeisen viikon aikana tai leikkausta edeltävä kuume > 99,5f / 38C 24 tuntia ennen leikkausta Potilaat, jotka saavat suun kautta tai suonensisäisesti kortikosteroideja viikon sisällä niiden saamisesta. Tunnettu immuunijärjestelmän toimintahäiriö Aktiivinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta / toipuminen kardiogeenisestä shokista\ Aortansisäinen pallopumppu pre-op Ei CABG-potilaita, joilla on CRYO MAZE tai ablaatio
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Clearwater, Florida, Yhdysvallat, 33756
- Morton Plant Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Elektiivinen CABG + / - Aortta-/mitraaliläpän potilaat Poissa pumpusta ja pumppukoteloista
Poissulkemiskriteerit:
Poissulkemiskriteerit:
Valitse sopiva valintaruutu:
Potilaat, joilla on äskettäin infektio viime viikolla ja/tai antibiootteja viimeisen viikon aikana tai leikkausta edeltävä kuume > 99,5f / 38C 24 tuntia ennen leikkausta Potilaat, jotka saavat suun kautta tai suonensisäisesti kortikosteroideja viikon sisällä niiden saamisesta. Tunnettu immuunijärjestelmän toimintahäiriö Aktiivinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta / toipuminen kardiogeenisestä shokista\ Aortansisäinen pallopumppu pre-op Ei CABG-potilaita, joilla on CRYO MAZE tai ablaatio
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2008.023 (OTHER_GRANT: TampaBay Heart Foundation)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .