- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01235182
Ultrasound in Acute Dyspnea in the Field
4. november 2010 opdateret af: University Medical Centre Maribor
Combination of Lung Ultrasound(a Comet-tail Sign) and N-terminal Pro-brain Natriuretic Paptide in Differentiating Acute Dyspnea in Prehospital Emergency Setting
Acute heart failure is one of the main causes of acute respiratory distres in prehospital emergency setting.
The early and correct diagnosis is important because the misdiagnosis can result in deleterious consequeance to patients.
Rapid bedside tests (like NT-proBNP) and point-of-care lung ultrasound could be useful methods in field.
This study confirmed that the combination of ultrasound sign in combination with rapid NT-proBNP test has a hibh diagnostic accuracy in differentiating between cardiac and pulmonray causes of acute dyspnea in the field and the tretament possibilities in clinical obscure cases are mainly improved.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
248
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Maribor, Slovenien, 2000
- Center for Emergency Medicine maribor
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
All patients with acute dyspnea in the time o the investigation in the field-prehospital settingInclusion criterion for the study was shortness of breath as the primary complaint (defined as either the sudden onset of dyspnea without history of chronic dyspnea or an increase in the severity of chronic dyspnea).
Exclusion criteria were age <18 years, history of renal insufficiency, trauma, severe coronary ischemia (unless patient's predominant presentation was dyspnea), and other causes of dyspnea: pneumonia, pulmonary embolism, carcinoma, pneumothorax, pleural effusion, intoxications (drugs), anaphylactic reactions, upper airway obstruction, bronchial stenosis, and gastroesophageal reflux disorder, according to the history, clinical status, and additional laboratory tests available in prehospital setting (D-dimer, troponin, C-reactive protein)
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Inclusion criterion for the study was shortness of breath as the primary complaint (defined as either the sudden onset of dyspnea without history of chronic dyspnea or an increase in the severity of chronic dyspnea).
Exclusion Criteria:
- Exclusion criteria were age <18 years, history of renal insufficiency, trauma, severe coronary ischemia (unless patient's predominant presentation was dyspnea), and other causes of dyspnea: pneumonia, pulmonary embolism, carcinoma, pneumothorax, pleural effusion, intoxications (drugs), anaphylactic reactions, upper airway obstruction, bronchial stenosis, and gastroesophageal reflux disorder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
acute dyspnea, field, diagnostic
All patients with shortness of breath as the primary complaint (defined as eitherthe sudden onset of dyspnea without history of chronic dyspnea or an increase in the severity of chronic dyspnea and were age >18 years.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Štefek Grmec, MD,PhD,Prof., Center of Health Center for Emergency Medicine Maribor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Klemen P, Golub M, Grmec S. Combination of quantitative capnometry, N-terminal pro-brain natriuretic peptide, and clinical assessment in differentiating acute heart failure from pulmonary disease as cause of acute dyspnea in pre-hospital emergency setting: study of diagnostic accuracy. Croat Med J. 2009 Apr;50(2):133-42. doi: 10.3325/cmj.2009.50.133.
- Prosen G, Klemen P, Strnad M, Grmec S. Combination of lung ultrasound (a comet-tail sign) and N-terminal pro-brain natriuretic peptide in differentiating acute heart failure from chronic obstructive pulmonary disease and asthma as cause of acute dyspnea in prehospital emergency setting. Crit Care. 2011;15(2):R114. doi: 10.1186/cc10140. Epub 2011 Apr 14. Erratum In: Crit Care. 2011;15(6):450.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. november 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. november 2010
Først opslået (Skøn)
5. november 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. november 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. november 2010
Sidst verificeret
1. juli 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ADMB2010
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjertefejl
-
Region SkaneTilmelding efter invitationHjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse IIISverige
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuHjertesvigt, systolisk | Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationAfsluttetHjertesvigt, Kongestiv | Mitokondriel ændring | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IVForenede Stater
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPatienter, der med succes afslutter den 12-måneders behandlingsperiode i kernestudiet (de Novo Heart-modtagere), som var interesserede i at blive behandlet med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergUkendtTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgien
-
NYU Langone HealthRekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeForenede Stater
-
French Cardiology SocietyAfsluttet