Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Observatorium for antikoagulering efter udskiftning af bioprotetisk aortaklap (ARVA)

13. august 2019 opdateret af: Bernard IUNG, French Cardiology Society

Den bioprotetiske aortaklapudskiftning er en hyppig intervention på grund af overvægten af ​​forkalket aortastenose, som er den mest almindelige klapsygdom, og befolkningens aldring.

Internationale retningslinjer anbefaler antikoagulantbehandling i løbet af de 3 postoperative måneder, men risiko-benefit-forholdet ved antikoagulering postoperativt sættes spørgsmålstegn ved på grund af det lave niveau af evidens, der er til rådighed, og deres til tider modstridende konklusioner.

Spørgeskemaer sendt til praktiserende læger har fremhævet uoverensstemmelser mellem almindelig praksis og anbefalinger.

Der er dog ingen analyse af faktiske mønstre for postoperativ antikoagulering efter aortaklapudskiftning med bioprotese.

Formålet med ARVA-observatoriet er at etablere en kohorte på 600 patienter, der blev indskrevet på 3 måneder og fik en bioprotetisk aortaklapudskiftning i et af de 22 franske kirurgiske centre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil omfatte konsekutive patienter, som har sagt ja til at deltage i undersøgelsen, som opfylder kriterierne for inklusion, det vil sige konsekutive patienter opereret med en bioprotetisk aortaklapudskiftning i løbet af de 3 måneders inklusion. Patienter vil blive inkluderet umiddelbart efter afslutning af udskiftning af aortaklap.

Dataene vil blive indtastet direkte af referenten for hvert center, baseret på data fra det franske selskab for kardiologi, som er tilgængeligt via internettet på et sikkert websted.

Opfølgningstiden vil være 6 måneder

Forekomsten af ​​tromboemboliske komplikationer og blødninger og dødelighed inden for 6 måneder vil blive analyseret på en standardiseret måde i henhold til anbefalingerne om analyse af morbiditet og mortalitet efter klapoperation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

434

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Paris, Frankrig, 75018
        • Bichat Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med forkalket aortastenose opereret for bioprotetisk aortaklapudskiftning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Patienter, der blev opereret for udskiftning af en enkelt bioprotetisk aortaklap i undersøgelsesperioden:

    • med eller uden forstærkning
    • med eller uden tilhørende CABG
    • med eller uden virkning på den ascenderende aorta
    • om en første intervention eller en reoperation
  • Patienter, der accepterede at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Udskiftning af aortaklaphomograft eller autograft
  • Kirurgiske procedurer på en anden ventil (konservativ eller proteseudskiftning)
  • Permanent atrieflimren
  • Behandling antikoagulerende vitamin K-lang kursus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Bioprestetisk aortaklap udskiftning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hæmorragiske og trombo-embolitiske komplikationer
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2011

Først opslået (SKØN)

10. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10185

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aortaklapsygdom

Abonner