Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pulserende farvelaser til psoriasisneglen

11. december 2014 opdateret af: Ying-Yi Chiang, Taipei Medical University WanFang Hospital
Behandlingsmulighederne for neglepsoriasis har været begrænsede, og behandlingen af ​​neglepsoriasis har været udfordrende for læger. At evaluere effekten af ​​pulsed dye laser (PDL) i behandlingen af ​​neglepsoriasis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Psoriasisnegle på patientens højre hånd blev behandlet med PDL (595 nm). Den pulserede varighed er 1,5 ms, strålediameteren er 7 mm, og laserenergien er 8,0 til 10,0 J/cm2. Behandlingsforløbet med pulsfarvelaser er en gang om måneden i 6 måneder. Psoriasis negle på begge hænder behandles med Tazarotene creme i 6 måneder. Klinisk effekt er statistisk vurderet i henhold til Nail Psoriasis Severity Index (NAPSI) score forskelle mellem højre og venstre hånd en måned efter 3. og 6. behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Psoriasis neglepatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Psoriasis negle modstandsdygtig over for anden topisk og systemisk behandlingsterapi
  • ≧ 16 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med graviditet
  • Patient med fotofølsomhed
  • Patient med alvorligt sår omkring fingernegle eller paronyki
  • Patient med overfølsomhed over for Tazaroten-creme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kontrolgruppe
Forsøgsgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
NAPSI
Tidsramme: 3. og 6. måned
3. og 6. måned
global lægevurdering
Tidsramme: 3. og 6. måned
3. og 6. måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ying-Yi Chiang, Taipei Medical University WanFang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2011

Først opslået (Skøn)

24. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2014

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 99074

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psoriasis negl

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner