Pulsed Dye Laser for psoriasisneglen
11. desember 2014 oppdatert av: Ying-Yi Chiang, Taipei Medical University WanFang Hospital
Behandlingsmulighetene for neglepsoriasis har vært begrenset, og behandlingen av neglepsoriasis har vært utfordrende for leger. Å evaluere effekten av pulsed dye laser (PDL) i behandlingen av neglepsoriasis.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Psoriasisnegler på pasientens høyre hånd ble behandlet med PDL (595 nm). Pulsvarigheten er 1,5 ms, strålediameteren er 7 mm, og laserenergien er 8,0 til 10,0 J/cm2.
Behandlingsforløpet med pulsfargelaser er en gang i måneden i 6 måneder.
Psoriasisnegler på begge hender behandles med Tazarotene-krem i 6 måneder.
Klinisk effekt er statistisk evaluert i henhold til Nail Psoriasis Severity Index (NAPSI) skårforskjeller mellom høyre og venstre hånd én måned etter 3. og 6. behandling.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
25
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med psoriasisspiker
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Psoriasisspiker som er motstandsdyktig mot annen topisk og systemisk behandlingsterapi
- ≧ 16 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- Pasient med graviditet
- Pasient med fotosensitivitet
- Pasient med alvorlig sår rundt fingernegler eller paronychia
- Pasient med overfølsomhet for Tazarotene krem
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kontrollgruppe
|
|
Eksperimentell gruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
NAPSI
Tidsramme: 3. og 6. måned
|
3. og 6. måned
|
|
global legevurdering
Tidsramme: 3. og 6. måned
|
3. og 6. måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ying-Yi Chiang, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. februar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2011
Først lagt ut (Anslag)
24. februar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. desember 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2014
Sist bekreftet
1. desember 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 99074
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .