Pulserad färglaser för psoriasisnageln
11 december 2014 uppdaterad av: Ying-Yi Chiang, Taipei Medical University WanFang Hospital
Behandlingsalternativen för nagelpsoriasis har varit begränsade, och hanteringen av nagelpsoriasis har varit utmanande för läkare. Att utvärdera effekten av pulsed dye laser (PDL) vid behandling av nagelpsoriasis.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Psoriasisnaglar på patientens högra hand behandlades med PDL (595 nm). Pulstiden är 1,5 ms, strålens diameter är 7 mm och laserenergin är 8,0 till 10,0 J/cm2.
Behandlingsförloppet för pulsfärgningslaser är en gång i månaden i 6 månader.
Psoriasisnaglar på båda händerna behandlas med Tazarotene kräm i 6 månader.
Klinisk effekt utvärderas statistiskt enligt Nail Psoriasis Severity Index (NAPSI) poängskillnader mellan höger och vänster hand en månad efter 3:e och 6:e behandlingen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
25
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Psoriasisnagelpatienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Psoriasisnagel som är refraktär mot annan topikal och systemisk behandlingsterapi
- ≧ 16 år gammal
Exklusions kriterier:
- Patient med graviditet
- Patient med fotokänslighet
- Patient med svårt sår runt fingernaglar eller paronychia
- Patient med överkänslighet mot tazarotenkräm
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Kontrollgrupp
|
|
Experimentgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
NAPSI
Tidsram: 3:e och 6:e månaden
|
3:e och 6:e månaden
|
|
global läkarbedömning
Tidsram: 3:e och 6:e månaden
|
3:e och 6:e månaden
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Ying-Yi Chiang, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 februari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2011
Första postat (Uppskatta)
24 februari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 december 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2014
Senast verifierad
1 december 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 99074
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .