Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændring af tale for at reducere modstandsdygtighed over for omsorg

10. februar 2017 opdateret af: University of Kansas Medical Center

Efterforskerne er interesserede i at reducere problemadfærd hos plejehjemsbeboere med demens, der gør det vanskeligt at yde omsorg. Efterforskerne kalder denne adfærd resistive to care. Tidligere forskning har fundet ud af, at modstand mod omsorg opstår hyppigere, når personalet bruger bestemte typer kommunikation. Et efteruddannelsesprogram vil blive leveret til alt plejepersonale på dit plejehjem for at lære personalet om kommunikationspraksis for at reducere modstandsdygtighed over for pleje. Forskningsstudiet vil se, om ændret kommunikation vil reducere beboernes modstandsdygtighed over for omsorg. Hvis den er effektiv, kan kommunikationstræningen bruges til at forbedre plejen i andre faciliteter.

Ved at udføre denne undersøgelse håber forskerne at lære, om ændret kommunikationspraksis vil reducere modstandsdygtighed over for pleje hos plejehjemsbeboere med demens.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

202

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Personale: Inklusionskriterier for CNA'er er:

  • alder 18 år eller ældre (alder for juridisk samtykke i Kansas og Missouri), underskrevet informeret samtykke,
  • fast ansættelse i NH,
  • primær opgave til en bestemt enhed,
  • og engelsktalende
  • Personalet skal have været udpeget til at tage sig af beboeren mindst to gange ugentligt i den seneste måned (dokumenteret i NH personalejournaler). Dette vil sikre, at personale-residente dyader har etableret relationer og vil kontrollere virkningerne af variabilitet i kontakt mellem dyader på dage, hvor data ikke bliver indsamlet.

Inklusionskriterier for beboere er:

  • en diagnose af Alzheimers sygdom eller relateret demens dokumenteret i deres lægejournaler,
  • dokumentation af daglige RTC i løbet af den seneste uge,
  • og evne til at høre personalekommunikation (fra den seneste MDS).

Eksklusionskriterier for CNA'er omfatter:

  • ikke-engelsktalende,
  • midlertidig ansættelse, -og alder under 18 år.
  • Hvis mere end én CNA melder sig frivilligt som partner for en deltagende beboer, vil der blive foretaget et tilfældigt udvalg for at afgøre, hvilken CNA der vil deltage. Små variationer i kontakten mellem personale og beboere i dyader forventes på grund af PMMA-politikker for konsekvent CNA-tildeling til kvarterer. Derfor vil dyader have gentagne kontakter.

Eksklusionskriterier for beboere omfatter:

  • diagnose med Huntingtons sygdom,
  • alkoholrelaterede demenssygdomme,
  • skizofreni,
  • maniodepressiv lidelse,
  • døvhed,
  • og mental retardering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Personale
Din deltagelse vil indebære deltagelse i videooptagelser af sygepleje for en deltagende beboer i 2-timers perioder på 8 til 10 dage. Kommunikationstræning vil blive givet personale på deltagende plejehjem i betalt arbejdstid uanset deres deltagelse i videooptagelserne. Det plejehjem, du arbejder på, kan blive tilfældigt udvalgt til at modtage kommunikationstræningen ved studiestart eller efter 3 måneders forsinkelse.
Eksperimentel: Beboer
Din deltagelse vil indebære deltagelse i videooptagelser af sygepleje i 2-timers perioder den 8. til 10. Kommunikationstræning vil blive givet til personale i deltagende faciliteter i betalt arbejdstid uanset deres deltagelse i videooptagelserne. Dit plejehjem kan blive tilfældigt udvalgt til at modtage kommunikationstræningen ved studiestart eller efter 3 måneders forsinkelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
virkningerne af plejepersonalets kommunikation - ændring i hyppighed og varighed af beboerens Resistiveness to Care adfærd.
Tidsramme: op til 6 måneder
Test virkningerne af Changing Talk (CHAT) plejepersonalets kommunikationsintervention på at reducere hyppigheden og varigheden af ​​beboernes Resistiveness to Care (RTC) adfærd.
op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beregn omkostningerne ved plejepersonalets kommunikationssystem
Tidsramme: op til 6 måneder
Beregn omkostningerne ved CHAT ved hjælp af traditionelle metoder og vurder dets omkostningseffektivitet med innovativ dataindpakningsanalyse.
op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kristine Williams, RN, PhD, APRN, FNP-BC, University of Kansas School of Nursing

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2011

Først opslået (Skøn)

28. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner