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Mudando a conversa para reduzir a resistência ao cuidado

10 de fevereiro de 2017 atualizado por: University of Kansas Medical Center

Os investigadores estão interessados ​​em reduzir os comportamentos problemáticos dos residentes de lares de idosos com demência que dificultam a prestação de cuidados. Os investigadores chamam esses comportamentos de resistividade ao cuidado. Pesquisas anteriores descobriram que a resistência ao atendimento ocorre com mais frequência quando a equipe usa certos tipos de comunicação. Um programa em serviço será fornecido a toda a equipe de enfermagem em sua casa de repouso para ensinar a equipe sobre práticas de comunicação para reduzir a resistência ao cuidado. O estudo de pesquisa verificará se a mudança na comunicação reduzirá a resistência dos residentes aos cuidados. Se eficaz, o treinamento de comunicação pode ser usado para melhorar o atendimento em outras instalações.

Ao fazer este estudo, os pesquisadores esperam saber se a mudança nas práticas de comunicação reduzirá a resistência aos cuidados em residentes de lares de idosos com demência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

202

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Funcionários: Os critérios de inclusão para CNAs são:

  • idade de 18 anos ou mais (idade de consentimento legal no Kansas e Missouri), consentimento informado assinado,
  • emprego permanente no NH,
  • atribuição primária a uma unidade especificada,
  • e falando inglês
  • A equipe deve ter sido designada para cuidar do residente pelo menos duas vezes por semana no último mês (documentado nos registros da equipe do NH). Isso garantirá que as díades funcionários-residentes tenham relacionamentos estabelecidos e controlará os efeitos da variabilidade no contato entre as díades durante os dias em que os dados não estão sendo coletados.

Os critérios de inclusão dos residentes são:

  • um diagnóstico de doença de Alzheimer ou demência relacionada documentado em seus registros médicos,
  • documentação do RTC diário na última semana,
  • e capacidade de ouvir a comunicação da equipe (do MDS mais recente).

Os critérios de exclusão para CNAs incluem:

  • não fala inglês,
  • emprego temporário, -e idade inferior a 18 anos.
  • Se mais de um CNA for voluntário como sócio de um residente participante, será feita uma seleção aleatória para determinar qual CNA participará. Pequenas variações no contato entre funcionários e residentes em díades são esperadas devido às políticas do PMMA para atribuição consistente de CNA aos bairros. Portanto, as díades terão contatos repetidos.

Os critérios de exclusão para residentes incluem:

  • diagnóstico de doença de Huntington,
  • demências relacionadas ao álcool,
  • esquizofrenia,
  • transtorno maníaco-depressivo,
  • surdez,
  • e retardo mental.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Funcionários
Sua participação envolverá a participação em gravações de vídeo de cuidados de enfermagem para um residente participante por períodos de 2 horas em 8 a 10 dias. O treinamento em comunicação será fornecido aos funcionários das casas de repouso participantes durante o horário de trabalho remunerado, independentemente de sua participação nas gravações de vídeo. A casa de repouso em que você trabalha pode ser selecionada aleatoriamente para receber o treinamento de comunicação no início do estudo ou após um atraso de 3 meses.
Experimental: Residente
Sua participação envolverá a participação em gravações de vídeo de cuidados de enfermagem por períodos de 2 horas, das 8 às 10. O treinamento em comunicação será fornecido aos funcionários das instalações participantes durante o horário de trabalho remunerado, independentemente de sua participação nas gravações de vídeo. Sua casa de repouso pode ser selecionada aleatoriamente para receber o treinamento de comunicação no início do estudo ou após um atraso de 3 meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
os efeitos da comunicação da equipe de enfermagem - mudança na frequência e duração dos comportamentos de Resistividade ao Cuidado dos residentes.
Prazo: até 6 meses
Testar os efeitos da intervenção de comunicação da equipe de enfermagem CHAnging Talk (CHAT) na redução da frequência e duração dos comportamentos de resistividade ao cuidado (RTC) dos residentes.
até 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Calcular os custos do sistema de comunicação da equipe de enfermagem
Prazo: até 6 meses
Calcule os custos do CHAT usando métodos tradicionais e avalie sua relação custo-benefício com a inovadora Análise Envoltória de Dados.
até 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kristine Williams, RN, PhD, APRN, FNP-BC, University of Kansas School of Nursing

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

28 de março de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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