Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puheen vaihtaminen vähentää hoitovastusta

perjantai 10. helmikuuta 2017 päivittänyt: University of Kansas Medical Center

Tutkijat ovat kiinnostuneita vähentämään dementoituneiden hoitokodin asukkaiden ongelmakäyttäytymistä, jotka vaikeuttavat hoitoa. Tutkijat kutsuvat näitä käyttäytymismalleja hoidon vastustuskyvyksi. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että hoitovastus ilmenee useammin, kun henkilökunta käyttää tietyntyyppistä viestintää. Kaikille hoitokodin hoitohenkilökunnalle tarjotaan täydennysohjelma, jossa opetetaan henkilökunnalle viestintäkäytäntöjä hoitovastuksen vähentämiseksi. Tutkimus selvittää, vähentääkö muuttuva viestintä asukkaiden hoitovastusta. Jos viestintäkoulutus on tehokasta, sitä voidaan sitten käyttää parantamaan hoitoa muissa tiloissa.

Tällä tutkimuksella tutkijat toivovat saavansa tietää, vähentääkö kommunikaatiokäytäntöjen muuttaminen dementiasta kärsivien hoitokodin asukkaiden vastustuskykyä hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

202

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Henkilökunta: CNA:iden sisällyttämiskriteerit ovat:

  • 18-vuotias tai vanhempi (laillisen suostumuksen ikä Kansasissa ja Missourissa), allekirjoitettu tietoinen suostumus,
  • vakituinen työpaikka NH:ssa,
  • ensisijainen toimeksianto tietylle yksikölle,
  • ja englanninkielinen
  • Henkilökunnan on oltava määrätty hoitamaan asukasta vähintään kahdesti viikossa viimeisen kuukauden aikana (dokumentoitu NH:n henkilöstöpöytäkirjaan). Tämä varmistaa, että henkilökunnan asukkaat dyadit ovat luoneet suhteita ja hallitsevat dyadien välisen kosketuksen vaihtelun vaikutuksia päivinä, jolloin tietoja ei kerätä.

Asukkaiden mukaanottokriteerit ovat:

  • Alzheimerin taudin tai siihen liittyvän dementian diagnoosi, joka on dokumentoitu heidän potilastietoihinsa,
  • päivittäisen RTC:n dokumentaatio viimeisen viikon ajalta,
  • ja kyky kuulla henkilöstön viestintää (viimeisestä MDS:stä).

CNA:iden poissulkemiskriteereitä ovat:

  • ei englantia puhuva,
  • määräaikainen työ, -ja alle 18-vuotiaat.
  • Jos useampi kuin yksi CNA osallistuu osallistuvan asukkaan kumppaniksi, tehdään satunnainen valinta sen määrittämiseksi, mikä CNA osallistuu. Vähäisiä eroja kontakteissa henkilökunnan ja asukkaiden välillä dyadeissa odotetaan johtuen PMMA:n käytännöistä johdonmukaisen CNA-määrityksen vuoksi. Siksi dyadeilla on toistuvia kontakteja.

Asukkaiden poissulkemiskriteereitä ovat:

  • Huntingtonin taudin diagnoosi,
  • alkoholiin liittyvät dementiat,
  • skitsofrenia,
  • maanis-masennushäiriö,
  • kuurous,
  • ja henkinen jälkeenjääneisyys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Henkilökunta
Osallistumisesi sisältää osallistumisen videotallenteisiin osallistuvan asukkaan hoitotyöstä 2 tunnin ajan 8-10 päivän välein. Osallistuvien vanhainkotien henkilökunnalle järjestetään viestintäkoulutusta palkallisena työaikana riippumatta siitä, osallistuvatko he videotallenteisiin. Hoitokoti, jossa työskentelet, voidaan valita satunnaisesti viestintäkoulutukseen opintojen alkaessa tai 3 kuukauden viiveen jälkeen.
Kokeellinen: Asukas
Osallistumisesi sisältää osallistumisen hoitotyön videotallenteisiin 2 tunnin jaksoissa 8-10. Osallistuvien tilojen henkilökunnalle järjestetään kommunikaatiokoulutusta palkallisena työaikana riippumatta siitä, osallistuvatko he videotallenteisiin. Hoitokoti voidaan valita satunnaisesti vastaanottamaan viestintäkoulutusta tutkimuksen alussa tai 3 kuukauden viiveen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hoitohenkilöstön viestinnän vaikutukset - asukkaan vastustuskyvyn hoitokäyttäytymisen tiheyden ja keston muutos.
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Testaa CHANGING Talk (CHAT) -hoitohenkilöstön viestintäinterventioiden vaikutuksia hoidon vastustuskyvyn (RTC) esiintymistiheyden ja keston vähentämiseen.
jopa 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laske hoitohenkilökunnan viestintäjärjestelmän kustannukset
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Laske CHATin kustannukset perinteisillä menetelmillä ja arvioi sen kustannustehokkuus innovatiivisella Data Envelopment Analysis -analyysillä.
jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kristine Williams, RN, PhD, APRN, FNP-BC, University of Kansas School of Nursing

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 28. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa