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Cambiar la conversación para reducir la resistencia a la atención

10 de febrero de 2017 actualizado por: University of Kansas Medical Center

Los investigadores están interesados ​​en reducir los comportamientos problemáticos de los residentes de hogares de ancianos con demencia que dificultan la atención. Los investigadores llaman a estos comportamientos resistencia a la atención. Investigaciones anteriores han encontrado que la resistencia a la atención ocurre con mayor frecuencia cuando el personal utiliza ciertos tipos de comunicación. Se proporcionará un programa de capacitación a todo el personal de enfermería en su hogar de ancianos para enseñar al personal sobre prácticas de comunicación para reducir la resistencia a la atención. El estudio de investigación verá si cambiar la comunicación reducirá la resistencia de los residentes a la atención. Si es eficaz, la capacitación en comunicación se puede usar para mejorar la atención en otras instalaciones.

Al realizar este estudio, los investigadores esperan saber si cambiar las prácticas de comunicación reducirá la resistencia a la atención en los residentes de hogares de ancianos con demencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

202

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Personal: Los criterios de inclusión para los CNA son:

  • 18 años de edad o más (edad de consentimiento legal en Kansas y Missouri), consentimiento informado firmado,
  • empleo permanente en el NH,
  • asignación primaria a una unidad específica,
  • y hablando ingles
  • El personal debe haber sido asignado para cuidar al residente al menos dos veces por semana en el último mes (documentado en los registros de personal de NH). Esto asegurará que las díadas personal-residentes hayan establecido relaciones y controlará los efectos de la variabilidad en el contacto entre díadas durante los días en que no se recopilan datos.

Los criterios de inclusión de residentes son:

  • un diagnóstico de enfermedad de Alzheimer o demencia relacionada documentado en sus registros médicos,
  • documentación del RTC diario durante la última semana,
  • y la capacidad de escuchar la comunicación del personal (del MDS más reciente).

Los criterios de exclusión para los CNA incluyen:

  • no hablan inglés,
  • trabajo temporal, -y edad menor de 18 años.
  • Si más de una CNA se ofrece como socia de un residente participante, se realizará una selección al azar para determinar qué CNA participará. Se prevén pequeñas variaciones en el contacto entre el personal y los residentes en díadas debido a las políticas de PMMA para la asignación constante de CNA a los vecindarios. Por lo tanto, las díadas tendrán contactos repetidos.

Los criterios de exclusión para los residentes incluyen:

  • diagnóstico de la enfermedad de Huntington,
  • demencias relacionadas con el alcohol,
  • esquizofrenia,
  • trastorno maníaco-depresivo,
  • sordera,
  • y retraso mental.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Personal
Su participación implicará participar en grabaciones de video de atención de enfermería para un residente participante durante períodos de 2 horas en 8 a 10 días. Se brindará capacitación en comunicación al personal de los asilos de ancianos participantes durante las horas de trabajo remunerado, independientemente de su participación en las grabaciones de video. El asilo de ancianos en el que trabaja puede ser seleccionado al azar para recibir la capacitación en comunicación al comienzo del estudio o después de un retraso de 3 meses.
Experimental: Residente
Su participación implicará participar en grabaciones de video de atención de enfermería durante períodos de 2 horas del 8 al 10. Se brindará capacitación en comunicación al personal de los centros participantes durante el horario de trabajo remunerado, independientemente de su participación en las grabaciones de video. Su hogar de ancianos puede ser seleccionado al azar para recibir la capacitación en comunicación al comienzo del estudio o después de un retraso de 3 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
los efectos de la comunicación del personal de enfermería - cambio en la frecuencia y duración de los comportamientos de resistencia al cuidado de los residentes.
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
Probar los efectos de la intervención de comunicación del personal de enfermería CHanging Talk (CHAT) en la reducción de la frecuencia y la duración de los comportamientos de resistencia al cuidado (RTC) de los residentes.
hasta 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calcular los costos del sistema de comunicación del personal de enfermería.
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
Calcule los costes de CHAT utilizando métodos tradicionales y evalúe su rentabilidad con el innovador análisis envolvente de datos.
hasta 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kristine Williams, RN, PhD, APRN, FNP-BC, University of Kansas School of Nursing

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de marzo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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