Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменение разговора, чтобы уменьшить сопротивление заботе

10 февраля 2017 г. обновлено: University of Kansas Medical Center

Исследователи заинтересованы в уменьшении проблемного поведения обитателей домов престарелых с деменцией, которые затрудняют оказание помощи. Исследователи называют такое поведение сопротивлением заботе. Предыдущие исследования показали, что сопротивление уходу возникает чаще, когда сотрудники используют определенные типы общения. Программа без отрыва от работы будет предоставлена ​​всему медицинскому персоналу в вашем доме престарелых, чтобы научить персонал методам общения, чтобы уменьшить сопротивление уходу. Исследовательское исследование покажет, снизит ли изменение коммуникации сопротивление резидентов к уходу. Если тренинг по общению окажется эффективным, его можно будет использовать для улучшения ухода в других учреждениях.

Проведя это исследование, исследователи надеются узнать, снизит ли изменение практики общения сопротивление уходу у обитателей домов престарелых с деменцией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

202

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Персонал:Критерии включения в CNA:

  • возраст 18 лет и старше (возраст совершеннолетия в Канзасе и Миссури), подписанное информированное согласие,
  • постоянная работа в НГ,
  • первичное назначение определенному подразделению,
  • и англоязычный
  • Персонал должен быть назначен для ухода за резидентом по крайней мере два раза в неделю в течение последнего месяца (задокументировано в штатном расписании NH). Это обеспечит установление отношений между диадами «сотрудник-резидент» и будет контролировать последствия изменчивости контактов между парами в дни, когда данные не собираются.

Критерии включения резидентов:

  • диагноз болезни Альцгеймера или связанной с ней деменции, задокументированный в их медицинских записях,
  • документация ежедневных RTC за прошедшую неделю,
  • и способность слышать общение персонала (из самого последнего MDS).

Критерии исключения для CNA включают:

  • не говорящий по-английски,
  • временная занятость, -и возраст до 18 лет.
  • Если более одного CNA добровольно выступают в качестве партнера участвующего жителя, будет сделан случайный выбор, чтобы определить, кто из CNA будет участвовать. Ожидаются небольшие различия в контактах между персоналом и жителями в диадах из-за политики PMMA для последовательного назначения CNA районам. Поэтому диады будут иметь повторные контакты.

Критерии исключения для резидентов включают:

  • диагноз с болезнью Гентингтона,
  • алкогольное слабоумие,
  • шизофрения,
  • маниакально-депрессивное расстройство,
  • глухота,
  • и умственная отсталость.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Персонал
Поведенческий: Персонал
Ваше участие будет включать участие в видеозаписях сестринского ухода за участвующим резидентом в течение 2 часов в течение 8–10 дней. Обучение коммуникации будет проводиться для персонала участвующих домов престарелых в оплачиваемое рабочее время, независимо от их участия в видеозаписях. Дом престарелых, в котором вы работаете, может быть выбран случайным образом для прохождения тренинга по общению в начале исследования или после 3-месячной задержки.
Экспериментальный: Резидент
Поведенческий: Резидент
Ваше участие будет включать участие в видеозаписях сестринского ухода в течение 2 часов с 8 до 10. Обучение общению будет проводиться для персонала участвующих учреждений в оплачиваемое рабочее время независимо от их участия в видеозаписях. Ваш дом престарелых может быть выбран случайным образом для прохождения тренинга по общению в начале исследования или после 3-месячной задержки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
влияние общения медперсонала - изменение частоты и продолжительности поведения резидента, сопротивляющегося уходу.
Временное ограничение: до 6 месяцев
Проверьте влияние вмешательства медицинского персонала CHAnging Talk (CHAT) на снижение частоты и продолжительности поведения жителей, сопротивляющихся уходу (RTC).
до 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рассчитать стоимость системы связи сестринского персонала
Временное ограничение: до 6 месяцев
Рассчитайте затраты на ЧАТ, используя традиционные методы, и оцените его экономическую эффективность с помощью инновационного анализа оболочки данных.
до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Kansas Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Kristine Williams, RN, PhD, APRN, FNP-BC, University of Kansas School of Nursing

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12146

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться