Undersøgelse af polymorfismer i pear1 Gene Link til Blodpladeaktivering og Signaling Pathway Variationer
26. juni 2024 opdateret af: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
I denne undersøgelse vil PEAR1 polymorfismer effekter blive analyseret i blodplader for at bestemme, hvordan PEAR1 regulerer blodpladeaktivering.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Adskillige storstilede undersøgelser har bekræftet den langvarige opfattelse af, at blodpladereaktioner på forskellige agonister er meget variable inden for veldefinerede populationer af raske donorer.
Enkeltnukleotidpolymorfier i gener, der koder for blodpladeproteiner, kan forklare den brede vifte af reaktioner på standard blodpladeagonister.
Alligevel peger adskillige SNP'er mod proteiner med tidligere ukendt funktion i blodplader, som modulerer det komplekse netværk af signalbegivenheder, der regulerer blodpladefunktionen og øger variabiliteten yderligere.
PEAR1 udtrykkes hovedsageligt i blodplader og endotelceller.
Nogle få undersøgelser har forbundet SNP'er i PEAR1 med nedsatte eller øgede blodpladereaktioner på forskellige agonister.
Imidlertid er der hidtil ikke blevet udført direkte funktionelle undersøgelser for at bestemme, om og hvordan PEAR1 modulerer intracellulære signalveje, der er relevante for blodpladefunktion.
Undersøgelsestype
Observationel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, Belgien, 3000
- KUleuven/UZ Gasthuisberg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
sunde frivillige donorer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- sunde frivillige donorer
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
perifert blod
sunde frivillige donorer
|
forberedelse af blodplader
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marc Hoylaerts, KU Leuven
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2011
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. maj 2012
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. maj 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. maj 2011
Først opslået (Anslået)
12. maj 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. juni 2024
Sidst verificeret
1. maj 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- B322201111373
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .