Badanie polimorfizmów w gruszce 1 Link genowy do aktywacji płytek krwi i zmian szlaku sygnałowego
26 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
W tym badaniu efekty polimorfizmu PEAR1 będą analizowane w płytkach krwi, aby określić, w jaki sposób PEAR1 reguluje aktywację płytek krwi.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Kilka badań na dużą skalę potwierdziło utrzymujący się od dawna pogląd, że reakcje płytek krwi na różnych agonistów są bardzo zmienne w dobrze zdefiniowanych populacjach zdrowych dawców.
Polimorfizmy pojedynczych nukleotydów w genach kodujących białka płytek krwi mogą wyjaśniać szeroki zakres odpowiedzi na standardowe agonistów płytek krwi.
Jednak liczne SNP wskazują na białka o nieznanej wcześniej funkcji w płytkach krwi, które modulują złożoną sieć zdarzeń sygnalizacyjnych, które regulują funkcję płytek krwi i dodatkowo zwiększają zmienność.
PEAR1 ulega ekspresji głównie w płytkach krwi i komórkach śródbłonka.
Kilka badań powiązało SNP w PEAR1 ze zmniejszoną lub zwiększoną odpowiedzią płytek krwi na różnych agonistów.
Jednak dotychczas nie przeprowadzono żadnych bezpośrednich badań funkcjonalnych w celu ustalenia, czy i jak PEAR1 moduluje wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe istotne dla funkcji płytek krwi.
Typ studiów
Obserwacyjny
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, Belgia, 3000
- KUleuven/UZ Gasthuisberg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
zdrowych, dobrowolnych dawców
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowych dawców-dobrowolnych
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
krew obwodowa
zdrowych, dobrowolnych dawców
|
przygotowanie płytek krwi
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Marc Hoylaerts, KU Leuven
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2011
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2012
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 maja 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 maja 2011
Pierwszy wysłany (Szacowany)
12 maja 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- B322201111373
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .