Studie van polymorfismen in peer1 Gene Link to Platelet Activation and Signaling Pathway Variations
26 juni 2024 bijgewerkt door: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
In deze studie zullen de effecten van PEAR1-polymorfismen worden geanalyseerd in bloedplaatjes om te bepalen hoe PEAR1 de activering van bloedplaatjes reguleert.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Verschillende grootschalige onderzoeken hebben het lang gekoesterde idee bevestigd dat de reacties van bloedplaatjes op verschillende agonisten zeer variabel zijn, binnen goed gedefinieerde populaties van gezonde donoren.
Single-nucleotide polymorfismen in genen die coderen voor bloedplaatjeseiwitten kunnen het brede scala aan reacties op standaard bloedplaatjesagonisten verklaren.
Toch wijzen talloze SNP's op eiwitten met een voorheen onbekende functie in bloedplaatjes, die het complexe netwerk van signaalgebeurtenissen moduleren die de bloedplaatjesfunctie reguleren en de variabiliteit verder vergroten.
PEAR1 komt voornamelijk tot expressie in bloedplaatjes en endotheelcellen.
Enkele onderzoeken hebben SNP's in PEAR1 in verband gebracht met verminderde of verhoogde reacties van bloedplaatjes op verschillende agonisten.
Tot nu toe zijn er echter geen directe functionele onderzoeken uitgevoerd om te bepalen of en hoe PEAR1 intracellulaire signaalroutes moduleert die relevant zijn voor de bloedplaatjesfunctie.
Studietype
Observationeel
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, België, 3000
- KUleuven/UZ Gasthuisberg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
gezonde vrijwillige donoren
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde vrijwillige donoren
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
perifeer bloed
gezonde vrijwillige donoren
|
bereiding van bloedplaatjes
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marc Hoylaerts, KU Leuven
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2011
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2012
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 mei 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 mei 2011
Eerst geplaatst (Geschat)
12 mei 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- B322201111373
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .