Untersuchung der Verbindung von Polymorphismen im Pear1-Gen mit der Aktivierung von Blutplättchen und Variationen des Signalwegs
26. Juni 2024 aktualisiert von: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
In dieser Studie werden die Auswirkungen von PEAR1-Polymorphismen in Blutplättchen analysiert, um festzustellen, wie PEAR1 die Thrombozytenaktivierung reguliert.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Mehrere groß angelegte Studien haben die seit langem vertretene Annahme bestätigt, dass die Reaktionen der Blutplättchen auf verschiedene Agonisten innerhalb genau definierter Populationen gesunder Spender sehr unterschiedlich sind.
Einzelnukleotidpolymorphismen in Genen, die für Thrombozytenproteine kodieren, können das breite Spektrum an Reaktionen auf Standard-Thrombozytenagonisten erklären.
Dennoch deuten zahlreiche SNPs auf Proteine mit bisher unbekannter Funktion in Blutplättchen hin, die das komplexe Netzwerk von Signalereignissen modulieren, die die Blutplättchenfunktion regulieren und die Variabilität weiter erhöhen.
PEAR1 wird hauptsächlich in Blutplättchen und Endothelzellen exprimiert.
Einige Studien haben SNPs in PEAR1 mit verminderten oder erhöhten Thrombozytenreaktionen auf verschiedene Agonisten in Verbindung gebracht.
Bisher wurden jedoch keine direkten funktionellen Studien durchgeführt, um festzustellen, ob und wie PEAR1 intrazelluläre Signalwege moduliert, die für die Thrombozytenfunktion relevant sind.
Studientyp
Beobachtungs
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Vlaams Brabant
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Leuven, Vlaams Brabant, Belgien, 3000
- KUleuven/UZ Gasthuisberg
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
gesunde freiwillige Spender
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde freiwillige Spender
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
peripheren Blut
gesunde freiwillige Spender
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Vorbereitung von Blutplättchen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Marc Hoylaerts, KU Leuven
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2011
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Mai 2012
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Mai 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Mai 2011
Zuerst gepostet (Geschätzt)
12. Mai 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- B322201111373
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