Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium polymorfismů v pear1 Gene Link k aktivaci krevních destiček a variacím signální dráhy

26. června 2024 aktualizováno: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
V této studii budou účinky polymorfismu PEAR1 analyzovány v krevních destičkách, aby se určilo, jak PEAR1 reguluje aktivaci krevních destiček.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Intervence / Léčba

Detailní popis

Několik rozsáhlých studií potvrdilo dlouho udržovanou představu, že reakce krevních destiček na různé agonisty jsou vysoce variabilní v rámci dobře definované populace zdravých dárců. Jednonukleotidové polymorfismy v genech kódujících proteiny krevních destiček mohou vysvětlit široký rozsah odpovědí na standardní agonisty krevních destiček. Přesto řada SNP ukazuje na proteiny s dříve neznámou funkcí v krevních destičkách, které modulují komplexní síť signálních událostí, které regulují funkci krevních destiček a dále zvyšují variabilitu. PEAR1 je exprimován hlavně v krevních destičkách a endoteliálních buňkách. Několik studií spojilo SNP v PEAR1 se sníženými nebo zvýšenými odpověďmi krevních destiček na různé agonisty. Doposud však nebyly provedeny žádné přímé funkční studie, které by určily, zda a jak PEAR1 moduluje intracelulární signální dráhy relevantní pro funkci krevních destiček.

Typ studie

Pozorovací

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgie, 3000
        • KUleuven/UZ Gasthuisberg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

zdravých dobrovolných dárců

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravých dobrovolných dárců

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
periferní krve
zdravých dobrovolných dárců
příprava krevních destiček

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marc Hoylaerts, KU Leuven

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2011

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2012

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. května 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. května 2011

První zveřejněno (Odhadovaný)

12. května 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • B322201111373

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Funkce krevních destiček

Klinické studie na krevní test

Předplatit