Päärynä1-geenin polymorfismien tutkimus Linkki verihiutaleiden aktivaatioon ja signaalireitin variaatioihin
keskiviikko 26. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Tässä tutkimuksessa PEAR1-polymorfismien vaikutuksia analysoidaan verihiutaleissa sen määrittämiseksi, kuinka PEAR1 säätelee verihiutaleiden aktivaatiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Useat laajamittaiset tutkimukset ovat vahvistaneet pitkään vallinneen käsityksen, että verihiutaleiden vasteet eri agonisteille ovat erittäin vaihtelevia hyvin määritellyissä terveiden luovuttajien populaatioissa.
Yhden nukleotidin polymorfismit verihiutaleproteiineja koodaavissa geeneissä voivat selittää laajan valikoiman vasteita tavallisille verihiutaleagonisteille.
Kuitenkin monet SNP:t viittaavat proteiineihin, joilla on aiemmin tuntematon toiminta verihiutaleissa, jotka moduloivat monimutkaista signaalitapahtumien verkostoa, jotka säätelevät verihiutaleiden toimintaa ja lisäävät entisestään vaihtelua.
PEAR1 ilmentyy pääasiassa verihiutaleissa ja endoteelisoluissa.
Muutamat tutkimukset ovat yhdistäneet PEAR1:n SNP:t alentuneisiin tai lisääntyneisiin verihiutaleiden vasteisiin eri agonisteille.
Tähän mennessä ei kuitenkaan ole suoritettu suoria toiminnallisia tutkimuksia sen määrittämiseksi, moduloiko PEAR1 verihiutaleiden toiminnan kannalta merkityksellisiä solunsisäisiä signalointireittejä ja miten.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, Belgia, 3000
- KUleuven/UZ Gasthuisberg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
terveitä vapaaehtoisia luovuttajia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä vapaaehtoisia luovuttajia
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ääreisverenkierto
terveitä vapaaehtoisia luovuttajia
|
verihiutaleiden valmistus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marc Hoylaerts, KU Leuven
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. toukokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 12. toukokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- B322201111373
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .