Forholdet mellem systemisk fedtsyretilgængelighed og insulinfølsomhed
18. marts 2022 opdateret af: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Efterforskernes specifikke mål er at sammenligne forholdet mellem systemisk fedtsyretilgængelighed og insulinfølsomhed i en relativt homogen population af overvægtige voksne.
Forskerne forventer, at 1) større systemisk fedtsyretilgængelighed vil være forbundet med lavere insulinfølsomhed, og 2) større systemisk fedtsyretilgængelighed vil være forbundet med større akkumulering af fedtsyremellemprodukter og pro-inflammatoriske markører.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
38
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- Michigan Clincal Research Unit
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
UM Health System-patienter fra Dr. Amy Rothberg og kollegaer UM Investigational Weight Management Clinic (IWMC) Community Sample
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kropsmasseindeks [BMI]: 35-45 kg/m2; Alle kvinder skal være præmenopausale; Ikke-motionist (ingen regelmæssig planlagt træning/fysisk aktivitet)
Ekskluderingskriterier:
- Vægtinstabilitet ≥ ±5 lbs. i den seneste måned; medicin, der vides at påvirke lipid- og/eller glucosemetabolisme; Graviditet eller aktiv amning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Overvægtige stillesiddende voksne, men ellers sunde
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Insulinfølsomhed
Tidsramme: 2-3 timer
|
En hyperinsulinemisk-euglykæmisk klemme vil blive brugt til at vurdere perifer insulinfølsomhed
|
2-3 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hvilende stofskiftehastighed
Tidsramme: 20-30 min
|
20-30 min
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jeffrey F Horowitz, Ph.D., University of Michigan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. maj 2016
Studieafslutning (Faktiske)
26. maj 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. oktober 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. oktober 2011
Først opslået (Skøn)
14. oktober 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. marts 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. marts 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R01 DK077966 - OC
- R01DK077966 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .