Relación entre la disponibilidad de ácidos grasos sistémicos y la sensibilidad a la insulina
18 de marzo de 2022 actualizado por: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
El objetivo específico de los investigadores es comparar la relación entre la disponibilidad sistémica de ácidos grasos y la sensibilidad a la insulina en una población relativamente homogénea de adultos obesos.
Los investigadores anticipan que 1) una mayor disponibilidad de ácidos grasos sistémicos se asociará con una menor sensibilidad a la insulina y 2) una mayor disponibilidad de ácidos grasos sistémicos se asociará con una mayor acumulación de intermediarios de ácidos grasos y marcadores proinflamatorios.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
38
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- Michigan Clincal Research Unit
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes del Sistema de Salud de la UM de la Dra. Amy Rothberg y colegas Muestra comunitaria de la Clínica de control de peso de la UM (IWMC)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Índice de masa corporal [IMC]: 35-45 kg/m2; Todas las mujeres deben ser premenopáusicas; No deportista (sin ejercicio/actividad física planificada regularmente)
Criterio de exclusión:
- Inestabilidad de peso ≥ ±5 lbs. en el mes pasado; medicamentos que se sabe que afectan el metabolismo de los lípidos y/o la glucosa; Embarazo o lactancia activa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Adultos sedentarios obesos, pero por lo demás sanos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sensibilidad a la insulina
Periodo de tiempo: 2-3 horas
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Se utilizará un clamp hiperinsulinémico-euglucémico para evaluar la sensibilidad a la insulina periférica.
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2-3 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa metabólica en reposo
Periodo de tiempo: 20-30 minutos
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20-30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey F Horowitz, Ph.D., University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
26 de mayo de 2016
Finalización del estudio (Actual)
26 de mayo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de octubre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de octubre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R01 DK077966 - OC
- R01DK077966 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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