Związek między ogólnoustrojową dostępnością kwasów tłuszczowych a wrażliwością na insulinę
18 marca 2022 zaktualizowane przez: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Konkretnym celem badaczy jest porównanie zależności między ogólnoustrojową dostępnością kwasów tłuszczowych a wrażliwością na insulinę w stosunkowo jednorodnej populacji otyłych dorosłych.
Badacze przewidują, że 1) większa ogólnoustrojowa dostępność kwasów tłuszczowych będzie związana z niższą wrażliwością na insulinę oraz 2) większa ogólnoustrojowa dostępność kwasów tłuszczowych będzie związana z większą akumulacją pośrednich kwasów tłuszczowych i markerów prozapalnych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
38
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- Michigan Clincal Research Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci UM Health System od dr Amy Rothberg i współpracowników UM Investigational Weight Management Clinic (IWMC) Próbka społeczności
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wskaźnik masy ciała [BMI]: 35-45 kg/m2; Wszystkie kobiety muszą być przed menopauzą; Niećwiczący (brak regularnie zaplanowanych ćwiczeń/aktywności fizycznej)
Kryteria wyłączenia:
- Niestabilność wagi ≥ ±5 funtów. w zeszłym miesiącu; leki, o których wiadomo, że wpływają na metabolizm lipidów i/lub glukozy; Ciąża lub aktywne karmienie piersią
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Otyłe osoby dorosłe prowadzące siedzący tryb życia, ale poza tym zdrowe
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wrażliwość na insulinę
Ramy czasowe: 2-3 godziny
|
Do oceny obwodowej wrażliwości na insulinę zostanie wykorzystany zacisk hiperinsulinemiczno-euglikemiczny
|
2-3 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Spoczynkowe tempo metabolizmu
Ramy czasowe: 20-30 min
|
20-30 min
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jeffrey F Horowitz, Ph.D., University of Michigan
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 maja 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 maja 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 października 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 października 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 października 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01 DK077966 - OC
- R01DK077966 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .