Взаимосвязь между системной доступностью жирных кислот и чувствительностью к инсулину
18 марта 2022 г. обновлено: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Конкретная цель исследователей состоит в том, чтобы сравнить взаимосвязь между системной доступностью жирных кислот и чувствительностью к инсулину в относительно однородной популяции взрослых с ожирением.
Исследователи предполагают, что 1) большая системная доступность жирных кислот будет связана с более низкой чувствительностью к инсулину и 2) более высокая системная доступность жирных кислот будет связана с большим накоплением промежуточных продуктов жирных кислот и провоспалительных маркеров.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
38
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- Michigan Clincal Research Unit
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты системы здравоохранения UM от доктора Эми Ротберг и ее коллег Образец сообщества Исследовательской клиники управления весом UM (IWMC)
Описание
Критерии включения:
- Индекс массы тела [ИМТ]: 35-45 кг/м2; Все женщины должны быть в пременопаузе; Человек, не занимающийся физическими упражнениями (отсутствие регулярных запланированных упражнений/физической активности)
Критерий исключения:
- Нестабильность веса ≥ ±5 фунтов. в прошлом месяце; лекарства, которые, как известно, влияют на метаболизм липидов и/или глюкозы; Беременность или активное кормление грудью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Тучные, сидячие взрослые, но в остальном здоровые
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чувствительность к инсулину
Временное ограничение: 2-3 часа
|
Гиперинсулинемический-эугликемический зажим будет использоваться для оценки периферической чувствительности к инсулину.
|
2-3 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровень метаболизма в покое
Временное ограничение: 20-30 мин
|
20-30 мин
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jeffrey F Horowitz, Ph.D., University of Michigan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 мая 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 мая 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 октября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 октября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 октября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R01 DK077966 - OC
- R01DK077966 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .