Relatie tussen beschikbaarheid van systemische vetzuren en insulinegevoeligheid
18 maart 2022 bijgewerkt door: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Het specifieke doel van de onderzoekers is het vergelijken van de relatie tussen systemische beschikbaarheid van vetzuren en insulinegevoeligheid in een relatief homogene populatie van zwaarlijvige volwassenen.
De onderzoekers verwachten dat 1) een grotere beschikbaarheid van systemische vetzuren gepaard gaat met een lagere insulinegevoeligheid en 2) een grotere beschikbaarheid van systemische vetzuren gepaard gaat met een grotere accumulatie van tussenproducten van vetzuren en pro-inflammatoire markers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
38
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
- Michigan Clincal Research Unit
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
UM Health System-patiënten van Dr. Amy Rothberg en collega's UM Investigational Weight Management Clinic (IWMC) Gemeenschapsvoorbeeld
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Body mass index [BMI]: 35-45 kg/m2; Alle vrouwen moeten pre-menopauzaal zijn; Niet-sporter (geen regelmatig geplande oefening/fysieke activiteit)
Uitsluitingscriteria:
- Gewichtsinstabiliteit ≥ ±5 lbs. in de afgelopen maand; medicijnen waarvan bekend is dat ze het lipiden- en/of glucosemetabolisme beïnvloeden; Zwangerschap of actieve borstvoeding
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Obese sedentaire volwassenen, maar verder gezond
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Insuline Gevoeligheid
Tijdsspanne: 2-3 uur
|
Een hyperinsulinemische-euglycemische klem zal worden gebruikt om de perifere insulinegevoeligheid te beoordelen
|
2-3 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Stofwisseling in rust
Tijdsspanne: 20-30 min
|
20-30 min
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jeffrey F Horowitz, Ph.D., University of Michigan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 mei 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 mei 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 oktober 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 oktober 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
14 oktober 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R01 DK077966 - OC
- R01DK077966 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .