- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01548820
Resistance to Lamivudine in HBV Egyptian Patients
8. september 2013 opdateret af: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
Pretreatment and On-treatment Indicators of Virologic Breakthrough in Chronic HBV Egyptian Patients Receiving Lamivudine Therapy
On treatment parameters for Lamivudine resistance in HBV treated Egyptian patients
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Primarily: To study the correlations between the following parameters in adult Egyptian patients with chronic viral hepatitis B before treatment:
- ALT.
- HBeAg.
- HBV-DNA by quantitative PCR.
- Biopsy (if possible). Secondarily: After receiving lamivudine therapy we will identify the impact of these parameters on viral breakthrough at 1 year of therapy.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
230
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Tropical medicine department
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
chronic HBV patients receiving Lamivudine therapy in hepatology clinic in the National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute in Egypt in the period from 2007- 2011.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adult patients >18 years old
- Egyptian nationality
- Positive serology for HBsAg for more than 6 months
- Positive HBV viremia (above 2000IU/ml).
- Lamivudine monotherapy
Exclusion Criteria:
- Anti-HBcIgM seropositivity
- Positive serology for HCV
- Positive serology for HDV
- Patients complicated with HCC
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Chronic HBV Egyptian patients
chronic HBV patients receiving Lamivudine therapy in hepatology clinic in the National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute in Egypt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resistance to Lamivudine Therapy
Tidsramme: 1 year
|
Prevelance of Lamivudine resistance among HBV Egyptian cases pretreatment and on treatment parameters for Lamivudine therapy resistance
|
1 year
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. marts 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. marts 2012
Først opslået (Skøn)
8. marts 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
10. september 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. september 2013
Sidst verificeret
1. september 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HBV resistance
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Chronic Hepatitis B Virus Treatment
-
Bristol-Myers SquibbAfsluttet
-
Tasly Tianjin Biopharmaceutical Co., Ltd.Ukendt
-
Bristol-Myers SquibbAfsluttetKronisk hepatitis B-virus, pædiatriskForenede Stater, Korea, Republikken, Taiwan, Det Forenede Kongerige, Belgien, Canada, Den Russiske Føderation, Argentina, Tyskland, Grækenland, Indien, Israel, Polen, Rumænien
-
University Hospital, LimogesRekruttering
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensAfsluttetHepatitis B virus
-
Tasly Tianjin Biopharmaceutical Co., Ltd.Afsluttet
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesIkke rekrutterer endnuHepatitis B-virus - kronisk aktiv
-
Nottingham University Hospitals NHS TrustIkke rekrutterer endnuHepatitis B-virus (HBV)
-
California Pacific Medical Center Research InstituteUniversity of California, San FranciscoAktiv, ikke rekrutterende
-
Jiyan LiuWest China HospitalRekrutteringKronisk hepatitis B-virus (Hbv)Kina