Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjælper indlagte patienter med at holde op med at ryge

8. januar 2016 opdateret af: David Warner, Mayo Clinic

Undersøgelsen udføres for at afgøre, om en intervention på hospitalet, der bruger en kort intervention for at lette quitline-udnyttelsen, vil øge quitline-udnyttelsen af ​​hospitalsindlagte rygere og vil øge antallet af rygeabstinenser efter udskrivelsen.

Undersøgelsesdeltagere vil blive randomiseret til enten at modtage en kort quitline-faciliteringsintervention eller en kontrolintervention af en kort rygestop-besked.

Undersøgelsen vil også sammenligne sundhedsomkostninger og -udnyttelse i de første seks måneder efter indlæggelse mellem de to grupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

600

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Nuværende ryger, bosiddende i Olmsted County, indlæggelse på St. Marys eller Rochester Methodist Hospital, i stand til at deltage fuldt ud i alle undersøgelsesaspekter, tilgængelig for opfølgning

Ekskluderingskriterier:

Aktuel aktiv behandling for tobaksbrug påbegyndt før indlæggelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Quitline-faciliteringsintervention
kort quitline faciliterende intervention givet
Adfærdsmæssigt: Quitline-faciliteringsintervention
kort quitline-faciliteringsintervention
ACTIVE_COMPARATOR: Stop-ryge intervention
kort gennemgang af tips til at opretholde rygeafholdenhed ved hjælp af brochure
Adfærdsmæssigt: Kort rygestop-intervention
kort gennemgang af tips til at opretholde rygeafholdenhed ved hjælp af brochure

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
7-dages punktprævalens tobaksafholdenhed 6 måneder efter indlæggelse
Tidsramme: 6 måneder efter indlæggelse
6 måneder efter indlæggelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Self-efficacy
Tidsramme: Umiddelbart efter leveringen af ​​den korte intervention (dag for tilmelding)
Brug af spørgeskema om selveffektiv rygning 12
Umiddelbart efter leveringen af ​​den korte intervention (dag for tilmelding)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2012

Først opslået (SKØN)

11. april 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

11. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12-002207

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tobaksmisbrugscigaret

Kliniske forsøg med Quitline-faciliteringsintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner