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Ajudar pacientes hospitalizados a parar de fumar

8 de janeiro de 2016 atualizado por: David Warner, Mayo Clinic

O estudo está sendo feito para determinar se uma intervenção no hospital usando uma intervenção breve para facilitar a utilização da linha direta aumentará a utilização da linha direta por fumantes hospitalizados e aumentará as taxas de abstinência do fumo pós-alta hospitalar.

Os participantes do estudo serão randomizados para receber uma breve intervenção de facilitação de quitline ou uma intervenção de controle de uma breve mensagem para parar de fumar.

O estudo também irá comparar os custos de saúde e utilização nos primeiros seis meses após a hospitalização entre os dois grupos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

600

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Fumante atual, Residente do Condado de Olmsted, Internação no Hospital St. Marys ou Rochester Methodist, Capaz de participar plenamente de todos os aspectos do estudo, Disponível para acompanhamento

Critério de exclusão:

Tratamento ativo atual para tabagismo iniciado antes da internação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Intervenção de facilitação da linha de quitação
breve intervenção de facilitação da linha quit dada
breve intervenção de facilitação de quitline
ACTIVE_COMPARATOR: Intervenção para parar de fumar
breve revisão de dicas para manter a abstinência tabágica, usando brochura
breve revisão de dicas para ajudar a manter a abstinência tabágica, usando brochura

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Prevalência pontual de 7 dias de abstinência de tabaco 6 meses após a hospitalização
Prazo: 6 meses após internação
6 meses após internação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Auto-eficácia
Prazo: Imediatamente após a entrega da intervenção breve (dia da inscrição)
Uso do Questionário de Autoeficácia para Fumar 12
Imediatamente após a entrega da intervenção breve (dia da inscrição)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

11 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

11 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 12-002207

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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