Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ziekenhuispatiënten helpen stoppen met roken

8 januari 2016 bijgewerkt door: David Warner, Mayo Clinic

De studie wordt uitgevoerd om te bepalen of een interventie in het ziekenhuis met behulp van een korte interventie om het gebruik van de stoplijn te vergemakkelijken, het stoplijngebruik door rokers in het ziekenhuis zal verhogen en de onthoudingspercentages na ontslag uit het ziekenhuis zal verhogen.

Studiedeelnemers worden gerandomiseerd om ofwel een korte quitline-facilitatie-interventie te ontvangen, ofwel een controle-interventie van een korte stop-met-roken-boodschap.

De studie zal ook de zorgkosten en het gebruik in de eerste zes maanden na ziekenhuisopname tussen de twee groepen vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

600

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Huidige roker, inwoner van Olmsted County, intramurale opname in St. Marys of Rochester Methodist Hospital, in staat om volledig deel te nemen aan alle studieaspecten, beschikbaar voor follow-up

Uitsluitingscriteria:

Huidige actieve behandeling voor tabaksgebruik gestart voorafgaand aan ziekenhuisopname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Quitline-facilitatie-interventie
korte quitline-facilitatie-interventie gegeven
Gedragsmatig: Quitline-facilitatie-interventie
korte quitline-facilitatie-interventie
ACTIVE_COMPARATOR: Stoppen met roken interventie
kort overzicht van tips om onthouding van roken te behouden, met behulp van brochure
Gedragsmatig: Korte interventie stoppen met roken
kort overzicht van tips om onthouding van roken te helpen behouden, aan de hand van brochure

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
7-daagse puntprevalentie onthouding van tabak 6 maanden na ziekenhuisopname
Tijdsspanne: 6 maanden na ziekenhuisopname
6 maanden na ziekenhuisopname

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de levering van de korte interventie (dag van inschrijving)
Gebruik van vragenlijst over zelfeffectiviteit bij roken 12
Onmiddellijk na de levering van de korte interventie (dag van inschrijving)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

11 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

11 januari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2016

Laatst geverifieerd

1 januari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 12-002207

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren