Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjälper inlagda patienter att sluta röka

8 januari 2016 uppdaterad av: David Warner, Mayo Clinic

Studien görs för att avgöra om en intervention på sjukhuset med en kort intervention för att underlätta användningen av quitline kommer att öka användningen av quitline hos rökare på sjukhus, och kommer att öka antalet rökavhållsamheter efter utskrivning från sjukhus.

Studiedeltagare kommer att randomiseras för att antingen få en kort quitline-faciliteringsinsats eller en kontrollintervention av ett kort meddelande om att sluta röka.

Studien kommer också att jämföra sjukvårdskostnader och användning under de första sex månaderna efter sjukhusvistelse mellan de två grupperna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

600

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Aktuell rökare, bosatt i Olmsted County, slutenvårdsinläggning på St. Marys eller Rochester Methodist Hospital, Kan delta fullt ut i alla studieaspekter, Tillgänglig för uppföljning

Exklusions kriterier:

Aktuell aktiv behandling för tobaksbruk påbörjad före sjukhusvistelse

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Quitline underlättande intervention
kort quitline underlättande intervention ges
Beteende: Quitline underlättande intervention
kort quitline underlättande intervention
ACTIVE_COMPARATOR: Sluta röka intervention
kort genomgång av tips för att behålla rökavhållsamhet, med hjälp av broschyr
Beteende: Kort sluta röka intervention
kort genomgång av tips för att bibehålla rökavhållsamhet, med hjälp av broschyr

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
7-dagars förekomst av tobaksabstinens 6 månader efter sjukhusvistelse
Tidsram: 6 månader efter sjukhusvistelse
6 månader efter sjukhusvistelse

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självförmåga
Tidsram: Omedelbart efter leveransen av den korta interventionen (inskrivningsdagen)
Användning av enkät om själveffektiv rökning 12
Omedelbart efter leveransen av den korta interventionen (inskrivningsdagen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 november 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2012

Första postat (UPPSKATTA)

11 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

11 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 12-002207

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera