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Krankenhauspatienten dabei helfen, mit dem Rauchen aufzuhören

8. Januar 2016 aktualisiert von: David Warner, Mayo Clinic

Die Studie wird durchgeführt, um festzustellen, ob eine Intervention im Krankenhaus mit einer kurzen Intervention zur Erleichterung der Quitline-Nutzung die Quitline-Nutzung durch Krankenhausraucher erhöhen und die Raucherabstinenzraten nach der Entlassung erhöhen wird.

Die Studienteilnehmer werden randomisiert und erhalten entweder eine kurze Quitline-Erleichterungsintervention oder eine Kontrollintervention in Form einer kurzen Raucherentwöhnungsbotschaft.

Die Studie wird auch die Gesundheitskosten und die Inanspruchnahme in den ersten sechs Monaten nach dem Krankenhausaufenthalt zwischen den beiden Gruppen vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

600

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gegenwärtiger Raucher, Einwohner von Olmsted County, stationäre Aufnahme in das St. Marys oder Rochester Methodist Hospital, in der Lage, vollständig an allen Studienaspekten teilzunehmen, verfügbar für Follow-up

Ausschlusskriterien:

Aktuelle aktive Behandlung des Tabakkonsums, die vor dem Krankenhausaufenthalt eingeleitet wurde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Quitline-Facilitation-Intervention
kurze Quitline-Facilitation-Intervention gegeben
Verhalten: Quitline-Facilitation-Intervention
kurze Quitline-Facilitation-Intervention
ACTIVE_COMPARATOR: Intervention zur Raucherentwöhnung
Kurzer Überblick über Tipps zur Aufrechterhaltung der Raucherabstinenz anhand der Broschüre
Verhalten: Kurze Intervention zur Raucherentwöhnung
Kurzer Überblick über Tipps zur Aufrechterhaltung der Raucherabstinenz anhand der Broschüre

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
7-Tage-Punktprävalenz Tabakabstinenz 6 Monate nach Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 6 Monate nach Krankenhausaufenthalt
6 Monate nach Krankenhausaufenthalt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach Abgabe der Kurzintervention (Tag der Einschreibung)
Fragebogen zur Selbstwirksamkeit des Rauchens 12
Unmittelbar nach Abgabe der Kurzintervention (Tag der Einschreibung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

11. April 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

11. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12-002207

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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