Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Помощь госпитализированным пациентам бросить курить

8 января 2016 г. обновлено: David Warner, Mayo Clinic

Исследование проводится, чтобы определить, повысит ли внутрибольничное вмешательство, включающее краткосрочное вмешательство, чтобы облегчить пользование телефонными линиями помощи курильщикам, находящимся в стационаре, и повысит ли показатель воздержания от курения после выписки из больницы.

Участники исследования будут рандомизированы для получения либо краткой помощи по телефонной линии отказа от курения, либо контрольной меры в виде краткого сообщения о прекращении курения.

В исследовании также будут сравниваться затраты на здравоохранение и использование в первые шесть месяцев после госпитализации между двумя группами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

600

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Нынешний курильщик, житель округа Олмстед, стационарное лечение в методистской больнице Св. Марии или Рочестера, возможность полноценного участия во всех аспектах исследования, доступность для последующего наблюдения

Критерий исключения:

Текущее активное лечение от употребления табака, начатое до госпитализации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство на телефонную линию помощи
предоставлено краткое вспомогательное вмешательство по телефонной линии отказа от курения
Поведенческий: Вмешательство на телефонную линию помощи
краткое вспомогательное вмешательство по телефонным линиям отказа от курения
ACTIVE_COMPARATOR: Меры по отказу от курения
краткий обзор советов по воздержанию от курения с использованием брошюры
Поведенческий: Кратковременное вмешательство по отказу от курения
краткий обзор советов по воздержанию от курения с использованием брошюры

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
7-дневная точка распространенности воздержания от табака через 6 месяцев после госпитализации
Временное ограничение: Через 6 месяцев после госпитализации
Через 6 месяцев после госпитализации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самоэффективность
Временное ограничение: Сразу после проведения краткого вмешательства (день зачисления)
Использование опросника самоэффективности при курении 12
Сразу после проведения краткого вмешательства (день зачисления)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

11 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

11 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-002207

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться